Alzheimerova choroba: príčiny, symptómy a liečba. Je Alzheimerova choroba dedená?

Liečba

Alzheimerova choroba, ktorej príčiny a symptómy budeme v tomto článku zvažovať, sa tiež nazýva senilná demencia Alzheimerovej choroby. Lekári to ešte stále úplne nerozumejú.

Odborníci pripisujú túto patológiu neurodegeneratívnym ochoreniam, teda tým, ktoré spôsobujú smrť určitých skupín nervových buniek a zároveň progresívnu atrofiu mozgu.

Podrobne zvážime, ako sa vývoj ochorenia vyskytuje a zistíme, či existujú spôsoby, ako ho liečiť a predchádzať.

Hlavné príznaky ochorenia

Hlavné príznaky Alzheimerovej choroby sú známe mnohým ľuďom, dokonca aj osobám bez lekárskeho vzdelania.

Reč je spravidla predovšetkým o pomalej strate krátkodobej pamäte (človek si nemôže spomenúť na nedávno získané informácie), čo znamená stratu najdôležitejšieho a najkomplexnejšieho systému uchovávania informácií - dlhodobej pamäte.

Demencia je ďalším významným znakom opísanej patológie. V medicíne to znamená získanú demenciu, stratu vo väčšom alebo menšom rozsahu existujúcich zručností a vedomostí, ku ktorým sa pridáva nemožnosť asimilácie nových informácií.

Ďalším príznakom a symptómom, ktorý sprevádza Alzheimerovu chorobu, je kognitívne poškodenie. Patria k nim poruchy pamäti, pozornosť, schopnosť orientovať sa v teréne av čase, ako aj strata motorických schopností, porozumenie, vnímanie a schopnosť asimilovať sa.

Nanešťastie postupná strata týchto telesných funkcií vedie k smrti pacienta.

Ako vznikla diagnóza Alzheimerovej choroby?

Príznaky Alzheimerovej choroby boli často pripisované jednoducho nevyhnutným zmenám v starobe. Ako samostatná choroba bola objavená v roku 1906 nemeckým psychiatrom Aloisom Alzheimerom. Popísal priebeh ochorenia ženy, ktorá zomrela v dôsledku tejto patológie (bol to päťdesiatročný Augustus D.). Po tom, podobné popisy boli publikované inými lekármi a mimochodom už používali termín "Alzheimerova choroba".

Mimochodom, počas dvadsiateho storočia bola táto diagnóza určená len tým pacientom, ktorých príznaky demencie sa objavili pred 60 rokmi. Ale postupom času, po konferencii, ktorá sa konala v roku 1977, sa táto diagnóza začala bez ohľadu na vek.

Kto je najviac citlivý na Alzheimerovu chorobu?

Staroba je hlavným rizikovým faktorom tohto ochorenia. Mimochodom, ženy podliehajú 3-8 krát viac ako muži.

Skupina so zvýšeným rizikom zahŕňa tých, ktorí majú príbuzných s touto patológiou, pretože existuje názor, že Alzheimerova choroba je dedičná.

Nie je o nič menej nebezpečné pre ľudí, ktorí sú náchylní na depresiu, a to aj pre tých, ktorí sa starajú o pacientov s opísanou patológiou.

Príčiny Alzheimerovej choroby

Stále nie je úplne pochopené, ako sa Alzheimerova choroba vyvíja a prečo. Fotografie mozgu pacientov ukazujú obrovské oblasti poškodených nervových buniek, čo je dôvod, prečo strata mentálnych schopností u človeka sa stáva nezvratným.

Podľa výskumníkov sa tvorba proteínových usadenín v neurónoch a okolo nich stáva impulzom pre rozvoj patológie, ktorá narúša ich spojenie s inými bunkami a spôsobuje smrť. A keď sa počet normálne fungujúcich neurónov stane kriticky nízkym, mozog prestane zvládať svoje funkcie, ktoré sú diagnostikované ako Alzheimerova choroba (Vašej pozornosti je ponúknutá fotografia zmien v neurónoch).

Niektorí výskumníci dospeli k záveru, že ochorenie je spôsobené nedostatkom látok, ktoré sa podieľajú na prenose nervových impulzov z bunky do bunky, ako aj prítomnosti mozgového nádoru alebo poranení hlavy, otravy toxickými látkami a hypotyreózy (pretrvávajúci nedostatok hormónov štítnej žľazy).

Ako sa diagnostikuje choroba?

V súčasnosti nie je možné testovať na Alzheimerovu chorobu, ktorá ju dokáže presne diagnostikovať.

Preto na objasnenie diagnózy musí lekár vylúčiť príznaky iných ochorení spôsobujúcich demenciu. Môžu to byť poranenia alebo nádory mozgu, infekcie a metabolické poruchy. Patria medzi ne mentálne poruchy: depresia a úzkostný syndróm. Ale aj po vylúčení takýchto patológií sa bude diagnóza považovať len za domnienku.

Počas vyšetrenia sa neurológ a psychiater spravidla spoliehajú na podrobný opis príbuzných pacienta o zmenách stavu pacienta. Zvyčajne sú príznaky úzkosti vyjadrené opakujúcimi sa otázkami a príbehmi, prevahou spomienok nad súčasnými udalosťami, absenciou mysle, porušovaním obvyklých domácich prác, zmenami v osobných charakteristikách atď.

Ukázalo sa, že fotonová emisná a pozitrónová emisná tomografia mozgu, ktorá v ňom dokáže rozpoznať amyloidné usadeniny, je tiež dosť informatívna.

Iba mikroskopické vyšetrenie mozgového tkaniva, ktoré sa zvyčajne vykonáva posmrtne, môže diagnózu úplne potvrdiť.

Priebeh Alzheimerovej choroby: predácia

Prvé príznaky Alzheimerovej choroby, ktoré, ako je uvedené vyššie, sú vyjadrené v problémoch s pamäťou, pozornosťou a zapamätaním si nových informácií, sa môžu vyskytnúť 10 rokov.

V medicíne sú definované ako stav predácie. Táto fáza ochorenia je zákerná v tom, že len zriedka upozorňuje na blízku chorobu. Zvyčajne odpisujú jeho stav pre vek, únavu, pracovnú záťaž atď.

Preto v tomto štádiu ochorenia sa lekári zriedka obracajú na lekárov o pomoc, aj keď stojí za to strážiť, ak má milovaný človek viac a viac symptómov opísaných nižšie.

  • Pacient má problémy s výberom slov počas rozhovoru, existujú problémy s porozumením abstraktných myšlienok.
  • Takýto človek považuje za ťažšie robiť nezávislé rozhodnutia, je ľahko stratený v novom prostredí, stráca iniciatívu a túžbu konať a namiesto toho je ľahostajnosť a apatia.
  • Pacient má problémy s prácou v domácnosti, čo si vyžaduje psychickú alebo fyzickú námahu, postupne stráca záujem o predtým obľúbené aktivity.

Choroba v strednom štádiu: skorá demencia

Bohužiaľ, Alzheimerova choroba, príčiny a príznaky, o ktorých uvažujeme, postupom času pokračuje. Zhoršuje sa tým zhoršená schopnosť pacienta navigovať sa v čase a priestore.

Takýto pacient prestáva rozpoznávať ani blízkych príbuzných, je zmätený pri určovaní jeho veku, zvažuje sa ako dieťa alebo mladý muž, kľúčové momenty jeho vlastnej biografie sa mu stanú tajomstvom.

Môže sa ľahko stratiť na nádvorí svojho domu, kde žil mnoho rokov, zistí, že je ťažké vykonávať jednoduché domáce práce a samoobsluhu (pre pacienta je v tomto štádiu choroby dosť ťažké vyčistiť a obliecť sa).

Pacient prestáva byť informovaný o zmenách v jeho stave.

Pomerne charakteristický prejav vývoja Alzheimerovej choroby je „uviaznutý v minulosti“: pacient sa považuje za mladý a príbuzní, ktorí už dávno zomreli, sú nažive.

Slovná zásoba pacienta sa stáva vzácnou, spravidla ide o niekoľko stereotypných fráz. On stráca písanie a čítanie zručnosti, sotva chápe, čo bolo povedané.

Povaha pacienta sa tiež mení: môže sa stať agresívnym, podráždeným a rozčúleným, alebo naopak upadnúť do apatie bez toho, aby reagoval na to, čo sa deje okolo neho.

Neskorá fáza: Ťažká demencia

Posledná fáza Alzheimerovej choroby sa prejavuje úplnou neschopnosťou osoby existovať bez starostlivosti, pretože jeho činnosť môže byť vyjadrená iba výkrikmi a obsedantnými pohybmi. Pacient nerozpoznáva príbuzných a priateľov, je neadekvátny v prítomnosti nepovolaných osôb, stráca schopnosť pohybu a spravidla je pripútaný na lôžko.

Pacient v tomto štádiu je zvyčajne nielen schopný kontrolovať procesy vyprázdňovania, ale dokonca stráca svoje schopnosti prehĺtať.

Pacient však neumiera samotnou Alzheimerovou chorobou, ale vyčerpaním, infekciami alebo pneumóniou spojenou s touto patológiou.

Ako dlho človek žije s Alzheimerovou chorobou?

Pred objavením sa prvých príznakov Alzheimerovej choroby, ktorých príčiny a symptómy popíšeme v tomto článku, sa môže vyvinúť po dlhú dobu. Jeho postup závisí od individuálnych vlastností každého človeka a jeho životného štýlu.

Po stanovení diagnózy je životnosť pacienta spravidla sedem až desať rokov. O niečo menej ako 3% pacientov žije 14 a viac rokov.

Je zaujímavé, že hospitalizácia pacienta s vyššie uvedenou diagnózou často dáva len negatívny výsledok (choroba sa vyvíja rýchlo). Je zrejmé, že zmena prostredia a nútený pobyt bez rozpoznateľných osôb je pre takéhoto pacienta stresujúca. Preto je výhodné liečiť túto patológiu ambulantne.

Liečba Alzheimerovej choroby

Musíme okamžite povedať, že v súčasnosti neexistujú žiadne lieky, ktoré by mohli zastaviť Alzheimerovu chorobu. Liečba tejto patológie je zameraná len na zmiernenie niektorých symptómov ochorenia. Ani nemôže spomaliť, ani zastaviť modernú medicínu.

Najčastejšie, keď je pacient diagnostikovaný, sú inhibítory cholínesterázy určené na blokovanie rozpadu acetylcholínu (látky, ktorá vykonáva neuromuskulárny prenos).

V dôsledku takejto expozície sa množstvo tohto neurotransmiteru v mozgu zvyšuje a proces pamäti pacienta sa trochu zlepšuje. K tomu použite lieky: "Aricept", "Ekselon" a "Razadin." Aj keď, bohužiaľ, priebeh takejto choroby ako Alzheimerovej choroby, drogy spomaliť nie viac ako jeden rok, po ktorom to všetko začína znova.

Okrem týchto liečiv sa parciálne antagonisty glutamátu (Memantine) aktívne používajú na prevenciu poškodenia neurónov mozgu.

Ako pravidlo, neurológovia používajú komplexnú liečbu pomocou antioxidantov, liekov na obnovenie zásobovania mozgovou krvou, neuroprotektívnych látok, ako aj liekov, ktoré znižujú hladinu cholesterolu.

Na blokovanie bludných a halucinačných porúch sa používajú deriváty butyrofenónu a fenotiazínu, ktoré sa podávajú od najnižších dávok a postupne sa zvyšujú na účinné množstvo.

Alzheimerova choroba: neliečebné liečenie

Nie menej ako lieky, pacient s opísanou diagnózou vyžaduje pacienta a pozornú starostlivosť. Príbuzní by si mali uvedomiť, že je to len jeho choroba, ktorá je na vine za zmenu správania takejto osoby, a nie samotného pacienta, a naučiť sa súvisieť s existujúcim problémom.

Stojí za zmienku, že starostlivosť o pacientov s Alzheimerovou chorobou je značne uľahčená striktnou usporiadanosťou rytmu ich života, ktorá sa vyhýba stresu a všetkým druhom nedorozumení. Na ten istý účel lekári odporúčajú, aby sa pre pacienta zoznamy potrebných prípadov, podpisovanie domácich spotrebičov pre neho, že používa, a vo všetkých smeroch podporovať jeho záujem o čítanie a písanie.

V živote pacienta musí byť prítomná aj primeraná fyzická námaha: chôdza, vykonávanie jednoduchých úloh v okolí domu - to všetko stimuluje telo a udržiava ho v prijateľnom stave. Komunikácia s domácimi miláčikmi je tiež užitočná, čo pomôže zmierniť napätie pacienta a podporiť jeho záujem o život.

Ako zabezpečiť bezpečné prostredie pre pacienta?

Alzheimerova choroba, ktorej príčiny a liečba v našom článku zvažujeme, si vyžaduje vytvorenie špeciálnych podmienok pre osobu trpiacu touto patológiou.

Z dôvodu vysokej pravdepodobnosti poranenia odstráňte všetky ľahko prerazené a prerezané predmety z ľahko prístupných miest. Lieky, čistiace prostriedky, detergenty, toxické látky - to všetko by malo byť bezpečne skryté.

Ak pacient musí byť ponechaný sám, potom v kuchyni by mal vypnúť plyn, a ak je to možné, a voda. Pre bezpečné ohrievanie jedla je najlepšie použiť mikrovlnnú rúru. Mimochodom, kvôli strate schopnosti pacientov rozlišovať medzi horúcou a studenou, uistite sa, že všetko jedlo je teplé.

Odporúča sa skontrolovať spoľahlivosť uzamykacích zariadení na oknách. A zámky dverí (najmä v kúpeľni a WC) by sa mali otvárať z vnútornej aj vonkajšej strany, ale je lepšie, ak pacient nemôže použiť tieto zámky.

Nepohybujte nábytkom bez extrémnej potreby, aby ste nenarušili jeho schopnosť orientovať sa v byte, poskytovali dobré osvetlenie v miestnosti. Rovnako dôležité je sledovať teplotu v dome - aby sa zabránilo prievanu a prehriatiu.

V kúpeľni a WC je potrebné nainštalovať zábradlia, pričom dbajte na to, aby podlaha a dno kúpeľne neboli klzké.

Ako udržať stav pacienta?

Starostlivosť o pacienta s diagnózou Alzheimerovej choroby je pomerne ťažká. Treba však pripomenúť, že úctivý a vrúcny prístup je najdôležitejšou podmienkou pre jeho pohodlie a pocit bezpečia.

Je potrebné hovoriť s pacientom pomaly, otočiť sa k nemu. Počúvajte pozorne a snažte sa pochopiť, čo mu nápoveda slov alebo gest pomáha lepšie vyjadriť svoje myšlienky.

Treba dbať na to, aby sa predišlo kritike a sporom s pacientom. Nech staršia osoba robí všetko, čo môže, aj keď to trvá veľa času.

Alzheimerova choroba: prevencia

V súčasnosti existuje mnoho rôznych možností prevencie ochorenia, ale ich vplyv na jeho vývoj a závažnosť priebehu sa nepreukázal. Štúdie uskutočnené v rôznych krajinách a zamerané na posúdenie miery, do akej opatrenie môže spomaliť alebo zabrániť opísanej patológii, často poskytujú veľmi protichodné výsledky.

Avšak faktory, ako je vyvážená strava, znížené riziko kardiovaskulárnych ochorení, vysoká duševná aktivita, možno pripísať tým, ktoré ovplyvňujú pravdepodobnosť vzniku Alzheimerovho syndrómu.

Metódy prevencie a liečby chorôb, ktoré ešte stále nie sú dobre známe, ale podľa mnohých výskumníkov môžu byť oneskorené alebo zmiernené fyzickou aktivitou osoby. Koniec koncov, je známe, že šport a fyzická námaha majú pozitívny vplyv nielen na veľkosť pásu alebo prácu srdca, ale aj na schopnosť sústrediť sa, pozornosť a schopnosť zapamätať sa.

Je Alzheimerova choroba dedičná?

Ľudia, ktorých rodiny boli s opísanou diagnózou chorí, sa obávajú, či je Alzheimerova choroba dedičná alebo nie.

Ako bolo uvedené vyššie, najčastejšie sa vyvíja do veku 70 rokov, ale niektorí začínajú pociťovať prvé prejavy tejto patológie vo veku štyridsiatich rokov.

Podľa výskumov odborníkov viac ako polovica týchto ľudí toto ochorenie zdedila. Alebo skôr nie samotná choroba, ale súbor mutovaných génov, ktoré spôsobujú vývoj tejto patológie. Hoci existuje mnoho prípadov, keď sa napriek prítomnosti takýchto génov neprejavila, zatiaľ čo ľudia, ktorí túto mutáciu nemajú, sú stále na milosť Alzheimerovej choroby.

V modernej medicíne, opísaná patológia, ako aj bronchiálna astma, diabetes, ateroskleróza, niektoré formy rakoviny a obezity nie sú klasifikované ako dedičné ochorenia. Predpokladá sa, že iba predispozícia je dedičná. To znamená, že záleží len na osobe, či sa choroba začne vyvíjať alebo zostane jedným z rizikových faktorov.

Pozitívny postoj, fyzická a duševná aktivita pomôžu, a vo vašom starobe nebude znieť hrozná diagnóza. Požehnaj ťa!

Je Alzheimerova choroba dedená?

V tele ľudí existuje celý rad patológií, vrátane genetických. Niektoré z nich boli plne preskúmané a sú prístupné na liečbu, zatiaľ čo iné neboli úplne vyšetrené.

Zle študované ochorenia zahŕňajú Alzheimerovu chorobu.

Tento článok pojednáva o populárnej teórii jej výskytu a formách predispozície.

Genetický prenos dedičnosťou

Alzheimerova choroba je forma demencie, pri ktorej dochádza k poklesu ľudskej kognitívnej aktivity a strateniu predtým nadobudnutých zručností a vedomostí. Tam sú také porušenia mozgu v dôsledku smrti nervových buniek.

Až doteraz vedci spoľahlivo nepoznali presné príčiny tohto ochorenia, ale zistili, že ľudia s touto formou demencie majú amyloidné plaky a neurofibrilárne spleť v mozgu.

Ich zhluky rozbíjajú väzby zdravých buniek. Zároveň neuróny umierajú, pamäť sa stráca a schopnosť regulovať celý organizmus je narušená.

Je to dôležité! Jednou z hlavných teórií Alzheimerovej choroby je jej genetický prenos dedičstvom.

Vedcom je ťažké vysvetliť presný pôvod ochorenia, ale zistili, že existujú tri gény, s mutáciami, ktoré vyvolávajú Alzheimerovu chorobu. Vzhľadom na to, že génové mutácie môžu zohrávať významnú úlohu vo vývoji patológie, patológiu nemožno považovať za úplne dedičnú.

To znamená, že ak má rodina osobu s touto chorobou, potom budú mať ďalšie generácie predispozíciu a malé riziko Alzheimerovej choroby, ale nie nevyhnutne 100% výskyt choroby.

Čím viac ľudí trpí syndrómom demencie v rodokmeňa, tým vyššie je riziko výskytu ochorenia.

Vo videu je popísané, či je Alzheimerova choroba prenášaná dedičnosťou.

Spôsoby prenosu a infekčnosti

Dlhodobé štúdie identifikovali chromozómy, ktoré môžu prenášať zmenené informácie a spôsobiť tento syndróm. Vedci zistili, že chromozóm 1, 14, 19 a 21 sú zodpovední za tento proces.

Dedičnosť patológie sa vyskytuje v autozomálne dominantnom type a genetika hrá dôležitú úlohu pri vzniku tohto syndrómu.

Choroba má dva typy:

  1. Včasný - vyvíja sa v mladom veku.
  2. Neskôr - po 65 rokoch.

Dedičnosť skorého typu ochorenia je veľmi zriedkavá, ale v prítomnosti mutovaného génu sa predpokladá, že sa vyskytuje v mladom veku. Osoby, ktoré majú genetickú predispozíciu, musia byť vyšetrené a konzultované s lekármi, aby mohli vykonať preventívne opatrenia.

Neskorší typ dedične predisponovaných ľudí sa vyskytuje oveľa častejšie. Vo väčšine prípadov však záleží na faktoroch ovplyvňujúcich osobu a na životnom štýle.

Je to dôležité! Čím viac sa človek angažuje v duševnej činnosti, tým je menej pravdepodobné, že degraduje svoj mozog.

Nedávne štúdie na myšiach ukázali, že syndróm demencie môže byť nákazlivý:

  • Ak proteíny, ktoré vyvolávajú patológiu, vstupujú do mozgu, porušujú funkcie zdravých mozgových buniek.
  • Nie je možné sa nakaziť Alzheimerovou chorobou v každodennom živote, ale so zavedením hormonálnych liekov, ktoré sú vyrobené z materiálu chorej osoby, existuje riziko infekcie mozgu proteínmi, ktoré vedú k degeneratívnym zmenám.

Formy predispozície

Na základe počtu postihnutých génov existuje niekoľko foriem predispozície.

Každá forma má svoje špecifické vlastnosti a lekári ich berú do úvahy pri liečbe a preventívnych opatreniach.

Pomoc! Doteraz genetickí vedci zistili asi dva desiatky typov génových mutácií, ktoré môžu spôsobiť nástup syndrómu demencie.

monogenní

Táto mutácia sa vyskytuje v 1., 14. alebo 21. chromozóme jediného génu. Vzhľadom k tomu, že výskumní vedci nemajú presné informácie o všetkých fragmentoch DNA, je ťažké diagnostikovať ich.

polygénny

V tejto forme sa mutácia vyskytuje v niekoľkých génoch naraz, ale najzaujímavejšie je, že to neznamená vždy objavenie sa príznakov Alzheimerovej choroby.

Existuje riziko demencie, ale úplne závisí od vplyvu vonkajších faktorov na ľudské telo s takou dedičnosťou. Čím viac v rodine ľudí trpiacich touto patológiou, tým je pravdepodobnejšie, že k nej dôjde.

Varovanie! Ochorenie sa objavuje v tejto forme predispozície po 65 rokoch, ale prvé príznaky možno zistiť 5 rokov pred nástupom demencie.

Ako sa vyhnúť Alzheimerovej chorobe je opísané vo videu:

Ak sa človek narodí v rodine, v ktorej boli prípady Alzheimerovej choroby, nezaručuje to rozvoj patológie v ňom.

Všetko závisí od formy predispozície, vplyvu životného prostredia a životného štýlu osoby, ako aj od včasných vyšetrení a preventívnych opatrení.

Je Alzheimerova choroba zdedená a ako sa jej vyhnúť

Alzheimerova choroba je pomerne bežná, vystrašuje mnoho ľudí kvôli povahe jej priebehu. Patológia narúša funkciu mozgu, zatiaľ čo nervové bunky umierajú. Osoba postupne rozbije pamäť, mentálne schopnosti, prácu motorového aparátu, ako aj ďalšie funkcie.

Choroba vedie k smrti, zatiaľ čo v posledných rokoch človek nemôže viesť normálny život. Príbuzní príbuzných sa môžu zaujímať o to, či je Alzheimerova choroba dedičná. Pre pochopenie situácie je dôležité pochopiť príčiny jej vzniku.

dôvody

Najcitlivejšie na Alzheimerovu chorobu sú ľudia, ktorí sú starší. V tomto prípade najčastejšie ženy trpia patológiou. Je menej pravdepodobné, že muži budú čeliť tomuto ochoreniu, ale môžu ho mať aj oni. Existuje množstvo faktorov, kvôli ktorým sa človek môže stretnúť s patológiou.

Hlavné dôvody:

  • Age. Ako už bolo spomenuté, Alzheimerova choroba sa vyskytuje v starobe. Pravdepodobnosť jeho vzhľadu sa zvyšuje dvakrát, keď dosiahne 65 rokov. Polovica ľudí, ktorí už majú 85 rokov, trpí touto chorobou.
  • Prítomnosť diabetu. Štúdie ukázali, že u ľudí s touto chorobou je oveľa pravdepodobnejšie, že budú trpieť patológiou mozgu.
  • Traumatické poranenie mozgu. Vyvolávajú Alzheimerovu chorobu, najmä ak osoba stratila vedomie po zranení.
  • Kardiovaskulárna patológia. Asi 80% ľudí, u ktorých sa vyskytne abnormalita, má srdcové ochorenie.
  • Prítomnosť zlých návykov. Je dôležité zachovať zdravý životný štýl, aby sa znížila pravdepodobnosť ochorenia.
  • Nízka psychická záťaž. Ak osoba nie je prakticky vzdelaná, nečíta a nevyužíva mozgové funkcie, môže čeliť Alzheimerovej chorobe.

Ľudia, ktorí sú v ohrození, by mali venovať väčšiu pozornosť svojmu zdraviu. Keď sa objavia prvé príznaky, okamžite vyhľadajte lekára a diagnostikujte ho.

Je zdedené?

Ak má človek príbuzného, ​​ktorý zomrel na patológiu Alzheimerovej choroby, je ťažké sa zbaviť strachu z toho, že sa stretne s tou istou odchýlkou. Pacienti rýchlo zmiznú pred očami, strácajú všetky základné funkcie. V posledných rokoch si nemusia ani spomenúť na svojich blízkych a nechápu, čo sa okolo nich deje.

Byť v tomto stave je desivý, takže otázka o dedičnom faktore sa otvára. Stojí za to zoznámiť sa s tým, čo hovoria lekári o genetickej predispozícii.

Čím viac ľudí v rodine trpí Alzheimerovou chorobou, tým väčšia je pravdepodobnosť, že ich možno preniesť na dediča. Preto, ak by bola diagnostikovaná so svojím otcom a matkou, potom by malo byť dieťa opatrné aj pred výskytom porušenia.

V tomto prípade patológia nie je nákazlivá, nemôže byť prenášaná vzduchovými kvapkami alebo krvou. Tí, ktorí sú v kontakte s pacientom, by sa preto nemali báť o svoje zdravie. Je dôležité mať na pamäti dedičnosť, pretože hrá významnú úlohu.

Oddelene treba poznamenať, že v prípade patológie u príbuzných sa môže Alzheimerova choroba objaviť u ľudí oveľa skôr. Ak sa v normálnych prípadoch vyvíja po 60-70 rokoch, potom s genetickou predispozíciou sa môže vyskytnúť odchýlka aj po 30 rokoch.

Preto musíte starostlivo zvážiť svoje zdravie a pokúsiť sa vyhnúť iným nepriaznivým faktorom. Ak existuje niekoľko dôvodov pre výskyt ochorenia, bude oveľa pravdepodobnejšie, že zistí porušenie. Pre prevenciu, môžete prejsť špeciálne testy na určenie ochorenia.

príznaky

Ak sa u človeka vyvinie Alzheimerova choroba, potom sa pozorujú charakteristické symptómy. Tieto prejavy závisia od štádia ochorenia. Najprv trpí krátkodobá pamäť, preto človek začína zabúdať na veci, o ktoré sa práve opýtal.

Postupom času sa tento príznak začína rozvíjať a pacient si už nemôže spomenúť na mená blízkych, jeho vek, ako aj ďalšie základné informácie.

V ranom štádiu je apatia, túžba človeka vidieť svojich známych, robiť to, čo miluje, a dokonca aj opustiť dom zmizne. Osoba môže dokonca prestať dodržiavať pravidlá osobnej hygieny. Môžu sa vyskytnúť problémy s rečou, orientácia v priestore, človek sa môže ľahko stratiť.

Muži môžu pociťovať agresiu, ako aj provokatívne správanie. Ľudia často nepripisujú dôležitosť takýmto symptómom, pretože v nich nevidia nič zvláštne. V tomto prípade sa už začala smrť mozgových buniek a patológia postupuje.

Postupom času vedie Alzheimerova choroba k absolútnej degradácii mozgu. Človek nemôže slúžiť sám, nie je schopný chodiť a dokonca sedieť, nie je možnosť samostatne používať jedlo. V neskorších štádiách miznú dokonca aj žuvacie a prehĺtacie reflexy. V dôsledku toho človek nemôže slúžiť, hovoriť, hýbať sa a robiť čokoľvek.

Ľudia často odkladajú dlhú návštevu u lekára z dôvodu, že vysvetľujú negatívne prejavy bežnej únavy. V dôsledku toho, keď sú zjavné odchýlky, choroba je už v neskorých štádiách vývoja. Mohlo by sa však objaviť pred 7-8 rokmi. Len včasná liečba zlepší pohodu človeka. Preto, neignorujte alarmujúce príznaky, ak nechcete, aby zdravotné problémy.

liečba

Momentálne nie sú žiadne lieky, ktoré by sa mohli úplne zbaviť Alzheimerovej choroby. Liečba je zameraná na zmiernenie prejavov patológie. Ľudia sú často predpisovaní inhibítormi cholínesterázy, aby blokovali rozpad acetylcholínu.

Proces zapamätania je možné vylepšiť pomocou Excelonu a Ariceptu. Antagonisty glutamátu sa tiež používajú, napríklad, memantín.

Ako sa Alzheimerova choroba dedí

Alzheimerova choroba a dedičnosť

Dlhodobí vedci ukázali, že Alzheimerova choroba môže byť zdedená po blízkych príbuzných. V ordinácii lekára mnohí pacienti s touto chorobou uvádzajú, že už majú alebo majú takého pacienta vo svojej rodine.

A podľa štatistík ľudia, ktorí majú Alzheimerovu chorobu u svojich blízkych príbuzných, s väčšou pravdepodobnosťou rozvinú túto patológiu. Súčasne sa riziko zvyšuje o 2-krát, ak je v rodine viac ako jeden pacient. Získanie takýchto údajov naznačuje, že Alzheimerova choroba je genetické ochorenie.

Dedíme veľa vecí od rodičov - zvyky, charakterové vlastnosti, choroby. V našom tele sú za to zodpovedné tisíce génov. Gény sú tvorené DNA a uložené v každej bunke nášho tela v špecifických štruktúrach nazývaných chromozómy. Máme 23 párov chromozómov, z ktorých jeden je od každého rodiča.

V génoch položených inštrukcií na štruktúru nášho tela. Niektoré gény môžu mať variácie a zmeny, čo vedie k rozvoju určitých chorôb. V závažných prípadoch, s vážnym poškodením, sa môžu vyskytnúť tzv. Mutácie.

Pre genetikov nie je pochýb o tom, že Alzheimerova choroba a dedičnosť sú úzko prepojené a v tomto procese je zahrnutých niekoľko chromozómov: 1, 14, 19 a 21. Súčasne sa môže dediť Alzheimerova choroba v skorom štádiu a neskorý nástup 65. rokov. Obe formy sa však vyskytujú pod rôznymi genetickými účinkami.

Vo väčšine prípadov príčinou ochorenia nie je len zmena génov, ale kombinácia ich zmien so škodlivými faktormi životného prostredia. Vedci však môžu tvrdiť, že Alzheimerova choroba je dedičná choroba.

Ako sa prenáša Alzheimerova choroba

Je dobre známe, že genetika hrá dôležitú úlohu vo vývoji Alzheimerovej choroby. V súčasnosti si genetika uvedomuje dva typy génov, ktoré spôsobujú proces. V prvom variante sú nosiče jedného z génových ochorení Alzheimerovej choroby v každom prípade dedičné, bez ohľadu na vplyv vonkajších faktorov.

Existujú tri typy tohto génu: prekurzor amyloidu, presenilín-1 (PS-1) a presenilín-2 (PS-2). Pod vplyvom tohto génu Alzheimerovej choroby sa dedičnosť vyskytuje podľa takzvaného autozomálneho dominantného typu a samotná choroba sa nazýva familiárna.

Príznaky ochorenia sa vždy vyvíjajú pred dosiahnutím veku 60 rokov a často vznikajú veľmi skoro - od 30 do 40 rokov. Variant tejto formy sa však nachádza len v niekoľkých stovkách rodín po celom svete. V prípade čistej Alzheimerovej formy sú ochorenia a dedičnosť 100% príbuzné.

V súčasnosti je známe, že len niečo málo cez 80 rodín má mutáciu prekurzorového génu amyloidu, ktorá sa nachádza na chromozóme 21. Tieto mutácie vedú k zvýšeniu produkcie proteínov, čo je priamou príčinou vývoja Alzheimerovej choroby.

Približne 400 rodín na svete má mutáciu génu presenilínu-1 umiestnenú na chromozóme 14. Je charakteristické, že takto prenášaná Alzheimerova choroba sa dedí veľmi skoro - až 30 rokov.

Len niekoľko desiatok rodín (najmä v USA) má mutácie génu presenilínu-2, ktorý sa nachádza v 1. chromozóme. V porovnaní s nosičmi iného typu mutácie sa ochorenie v tomto prípade vyskytuje o niečo neskôr.

Takže každý, kto má aspoň jeden z týchto poškodených génov, vyvíja Alzheimerovu chorobu a dedičnosť má blízky vzťah s výskytom symptómov v relatívne mladom veku.
Ak má osoba dvoch alebo viacerých blízkych príbuzných (rodičov, brata, sestru), ktorí ochorenie vyvinuli pred dosiahnutím veku 60 rokov, niekedy sa odporúča vykonať genetické testovanie, po ktorom nasleduje konzultácia s genetikou.

Dedičnosť nie je trest

Neskorší vývoj Alzheimerovej choroby a spôsob prenosu tejto formy závisí od mnohých rôznych faktorov. Táto forma je považovaná za najbežnejšiu, ale neznamená to, že ochoriete. Existujúce zmeny v génoch môžu ovplyvniť zvýšenie alebo zníženie rizika vzniku ochorenia, ale nikdy nie sú jeho priamou príčinou.

Najštudovanejším génom, ktorý umožnil spojiť vývoj Alzheimerovej choroby a dedičnosti, je apolipoproteín. Vedci odhadujú riziko vzniku ochorenia pod jeho vplyvom na 20-25%. Existujú laboratórne metódy na určenie tohto génu, ale spravidla sa nepoužívajú v každodennej praxi. Častejšie sa skríning vykonáva u pacientov, ktorí sa zúčastňujú na klinických štúdiách súvisiacich s Alzheimerovou chorobou.

Existuje niekoľko typov tohto typu génu. Jeden z nich je spojený s vysokým rizikom ochorenia. Približne štvrtina celej populácie ľudí má tento gén, ktorého prítomnosť zvyšuje pravdepodobnosť vývoja patológie v jej veku, najmä pod vplyvom nepriaznivých environmentálnych faktorov.

Vedci-genetici zistili, že takmer 2% populácie majú dvojnásobné množstvo génu apolipoproteínu typu 2 - jedného z každého rodiča. V takýchto prípadoch dochádza k zvýšeniu rizika vzniku ochorenia viac ako 10-krát, avšak výskyt ochorenia nie je vopred stanovený so 100% pravdepodobnosťou.

Existuje tiež apolipoproteín typu 3. 60% ľudí má dvojnásobné priemerné riziko vzniku Alzheimerovej choroby. Polovica nosičov tohto typu apolipoproteínu ochorie do veku 80 rokov.

Zaujímavým faktom je, že existuje špeciálny typ apolipoproteínu, ktorý môže mať ľahký ochranný účinok proti Alzheimerovej chorobe. U jeho nosičov je menšia pravdepodobnosť, že sa vyvinie patológia ako u všeobecnej populácie.

Nedávne štúdie naznačujú, že u ľudí existuje stále veľký počet génov spojených s vývojom a dedičnosťou Alzheimerovej choroby, ale ich vplyv je zanedbateľný.

Môžeme teda konštatovať, že Alzheimerova choroba nie je vždy povinná a jej vývoj nie je nevyhnutným zlom. V mnohých prípadoch môže byť riziko vzniku ochorenia znížené pozorovaním zdravého životného štýlu.

Učíme sa: Alzheimerova choroba - či už zdedená

Mnohí ľudia, ktorých príbuzní trpia touto strašnou chorobou, sa obávajú o svoje zdravie, sa čudujú, či Alzheimerova choroba nie je dedičná.

Lekári označujú túto chorobu za epidémiu 21. storočia. Degeneratívne procesy v nervových bunkách v oblasti mozgu, ktoré sú zodpovedné za kognitívnu aktivitu, vedú k rozvoju ochorenia.

Choroba začína s tak malými príznakmi, že ich nemožno okamžite zaznamenať. Postupom času sa stav pacienta zhoršuje, zmeny sa stávajú nezvratnými. Trocha zábudlivosti sa premení na veľké problémy s pamäťou, stane sa nezrozumiteľnou, každodenné záležitosti sú dané s ťažkosťami. To všetko vedie chorého do stavu, v ktorom sa nemôže bez vonkajšej pomoci.

Ľudia s Alzheimerovou chorobou žijú asi 10 rokov od začiatku vývoja ochorenia. Smrť obyčajne pochádza z nedostatku potravy alebo zápalu pľúc. Asi 10% staršej populácie (nad 65 rokov) trpí touto chorobou. Výraznejšie ovplyvnené medzi tými, ktorí prekročili 85-ročný míľnik. Viac ako polovica.

Dedičnosť a choroba

Lekári si všimli, že pacienti s Alzheimerovou chorobou majú príbuzných (v predchádzajúcich generáciách) s rovnakým ochorením. A mnohé výskumné práce vedcov potvrdzujú túto skutočnosť: choroba je dedičná. Štatistiky to tiež naznačujú. Navyše, ak je viac ako jeden pacient v rovnakom rode, ale viac, potom budú ďalšie generácie tejto rodiny dvakrát náchylnejšie na ochorenie. Všetky tieto údaje potvrdzujú: Alzheimerova choroba je genetické ochorenie.

Veľa vecí sa prenáša na deti od rodičov: charakter, zvyky, externé údaje, choroby. Za to je zodpovedný veľký počet génov. Všetky z nich "žijú" v určitých štruktúrach ľudských buniek nazývaných chromozómy. Gény sa skladajú z molekúl DNA (deoxyribonukleová kyselina).

Od oboch rodičov dostáva dieťa 23 chromozomálnych párov (jeden od matky, jeden od otca). Každý gén uchováva informácie o štruktúre ľudského tela. Gény môžu ovplyvniť rôzne okolnosti - menia sa. V takýchto prípadoch sa vyvíja choroba. Ak existuje vážne porušenie, potom gén mutuje.

Genetickí vedci sú presvedčení, že Alzheimerova choroba a dedičnosť úzko súvisia. Okrem toho odborníci presne identifikovali, ktoré chromozómy sú vinné, a to 1., 14., 19., 21. deň. Oba typy chorôb sú dedičné - ochorenie, pri ktorom sa ochorenie vyvíja skoro (vo veku 40 rokov a neskôr) a typ, ktorý prispieva k ochoreniu v neskoršom veku (65 rokov a viac).

Ale genetika je presvedčená, že zmena v génovej štruktúre nie je jedinou príčinou ochorenia. Dedičná predispozícia spolu s životným štýlom, prostredím a prírodnými podmienkami prispievajú k rozvoju ochorenia. Hlavným faktorom vo vývoji ochorenia je však dedičnosť.

Spôsoby prenosu ochorenia

Genetika identifikovala dva typy génov, ktoré prispievajú k vzniku Alzheimerovej choroby. U nosičov prvého genotypu je patológia určite dedičná. Proces neovplyvňujú žiadne vonkajšie faktory.

Tento genotyp má svoju vlastnú rozmanitosť:

  • prekurzor amyloidu (chromozóm 21);
  • PS-1 - presenilín 1 (chromozóm 14);
    • PS-2 - presenilín 2 (1. chromozóm).

    Tento gén ovplyvňuje dedičnosť takým spôsobom, že ochorenie začína dominantným autozomálnym typom. Táto patológia sa nazýva rodinná choroba Alzheimerovej choroby.

    Vyznačuje sa skorým začiatkom vývoja, dlho pred 60 rokmi. Medzi touto formou ochorenia sa lekári často stretávajú s ochorením u človeka vo veku 30-40 rokov. Tento typ patológie je však zriedkavý: vo svete je diagnostikovaný v menej ako tisíc rodinách. Táto forma ochorenia sa považuje za najvýznamnejšiu a je 100% dedičná.

    Menej ako sto rodín na svete má mutujúci prekurzor amyloidu. Táto mutácia pomáha zvyšovať produkciu proteínov. A to je príčina vývoja Alzheimerovej choroby.

    Viac ako štyristo rodín na planéte nemá mutáciu PS-1. Tento typ vrodenej choroby postihuje osobu vo veľmi ranom veku - približne 30 rokov.

    Pomerne málo rodín (len niekoľko desiatok), hlavne v Spojených štátoch, uchováva gén PS-2. V porovnaní s predchádzajúcimi typmi ochorenia sa táto forma ochorenia vyskytuje v neskoršom veku.

    Každý, kto je vlastníkom niektorého z týchto génov, sa vyvíja nevyhnutne Alzheimerova choroba. Dedičnosť hrá hlavnú úlohu. Príznaky sa objavujú skoro. Tí ľudia, ktorí majú medzi rodičmi, bratmi a sestrami, je táto forma choroby, odporúča sa vykonať špeciálny test a jeho výsledky podstúpiť konzultácie s odborníkom na genetické ochorenia.

    Je dedičnosť vždy vetou

    Forma neskorej Alzheimerovej choroby je oveľa bežnejšia. Je to tiež dedičné, ale to neznamená, že človek, ktorý má chorých príbuzných, ochorie. Tieto zmeny v génoch, ktoré sa vyskytujú pri tomto ochorení, ovplyvňujú iba riziko získania patológie (môže byť vyššie alebo nižšie), ale nesúvisia s priamou príčinou vývoja ochorenia.

    Medzi génmi, ktoré ovplyvňujú ochorenie, sa najviac študoval apolipoproteín. Tento gén môže byť určený laboratórnym výskumom, ale praktická medicína ho málokedy používa. Zvyčajne sa zistí u tých, ktorí sa zúčastňujú na špeciálnych výskumných programoch.

    Tento gén má množstvo druhov. Asi 25% ľudí má tento druh génu, ktorý je spojený so zvýšeným rizikom vzniku Alzheimerovej choroby so zvyšujúcim sa vekom as nepriaznivými vonkajšími faktormi.

    Odborníci na genetiku zistili, že približne 2% populácie majú druhý typ tohto génu v dvojnásobnom množstve - od mamy a otca. Dedič od rodičov sa zvýšil o 10-násobok rizika vzniku ochorenia. To však neznamená, že výskyt nastane na sto percent.

    Apoliproteín má tretí typ. V organizmoch v najmenej 60% populácie je obsiahnutý v dvojnásobnom množstve. Riziko vzniku ochorenia sa hodnotí ako priemer. Približne polovica dopravcov, ktorí sa blížia k 80-ročnej značke, ochorie.

    Gén apolipoproteínu má iný druh, ktorý má zaujímavú vlastnosť - schopnosť brániť (v miernej forme) proti samotnej Alzheimerovej chorobe.

    Nosiče tohto génu majú najmenšie riziko vzniku ochorenia.

    Genetika dospela k záveru, že hoci toto ochorenie je genetické, vo všetkých prípadoch sa neprenáša na ďalšiu generáciu, resp. Nemôže byť nevyhnutné. A pri dodržaní množstva pravidiel (napríklad udržiavanie správneho životného štýlu) je možné vyhnúť sa patológii.

    Vedci nezastavia svoj výskum, neustále sa ubezpečujú, že stále existuje veľa génov, ktoré sú spojené s touto chorobou. Ale nemajú toľko.

    Sú možné preventívne opatrenia?

    Alzheimerova choroba spôsobuje ireverzibilné procesy v mozgových bunkách. Moderné liečivá neponúkajú dostatočne účinné prostriedky proti chorobám, preto by ste mali dodržiavať niektoré pravidlá, aby sa zabránilo rozvoju ochorenia.

    Prevencia chorôb má implementovať odporúčania, ktoré lekári radia v prípade ochorení spojených s patológiou nervových buniek. Ide o tieto ochorenia:

  • poranenia hlavy;
  • neoplazmy v mozgových bunkách;
  • hypotyreóza;
  • konštantné napätie;
  • zníženie hladiny estrogénu;
  • diabetes.

    Rýchle liečenie týchto stavov slúži ako profylaxia Alzheimerovej choroby.

    Preventívne opatrenia zahŕňajú nasledujúce tipy:

    • vyhnúť sa stresujúcim stavom, myslieť pozitívne;
    • chrániť vaše telo pred účinkami rôznych škodlivých látok (chemické látky, žiarenie atď.);
    • jesť správne;
    • prestať fajčiť a alkohol;
    • vykonať uskutočniteľné cvičenie;
    • rozvíjať sa intelektuálne;
    • komunikovať s peknými a šikovnými ľuďmi.

    Neexistujú žiadne lepšie opatrenia, ako žiť plnohodnotný život, jesť zdravé jedlo, neustále chodiť a nepreťažovať telo.

    Je Alzheimerova choroba dedená?

    Alzheimerova choroba je závažné ochorenie, ktoré postihuje mozog a postupne vedie k strate pamäti, zníženiu intelektuálnych schopností a zhoršenému mysleniu. Dôvodom výskytu patológie je súbor porúch v mozgu, vďaka čomu jeho bunky čiastočne zomierajú. V prípade, že sa primeraná liečba nevykonáva v počiatočných štádiách ochorenia, sú mentálne funkcie úplne zničené.
    Choroba je diagnostikovaná hlavne u starších ľudí. Detekcia ochorenia u pacientov starších ako 70 rokov. Viac ako 50% pacientov vo veku 85 rokov a viac trpí touto poruchou. Ukazuje sa, že staroba je hlavným rizikovým faktorom vyvolávajúcim rozvoj patológie. Je to spôsobené zvýšením počtu beta-amyloidov v mozgových bunkách - proteínu, ktorý spôsobuje nekrózu neurónov. Zároveň sa mnohí pýtajú: Alzheimerova choroba je dedičná alebo nie?

    Genetická citlivosť na ochorenie

    Dedičný faktor nemá posledný vplyv na výskyt odchýlok tohto charakteru. U niektorých ľudí sa príznaky Alzheimerovej choroby začínajú objavovať už vo veku 40 rokov. Väčšina z nich zdedila gény, ktoré sú náchylné k mutácii a sú zodpovedné za vývoj patológie mozgu. Deti môžu dediť chorobu od rodičov s 50% pravdepodobnosťou.
    Aj keď je patológia prenášaná pozdĺž genetickej línie, nemusí byť pociťovaná po dlhú dobu, až po dosiahnutie senilného veku. Pokrok v skoršom štádiu ochorenia začína pod vplyvom nepriaznivých faktorov, medzi ktoré patria:

  • ischemická choroba srdca;
  • diabetes mellitus;
  • zvýšená hladina cholesterolu v krvi;
  • tendencia k hypertenzii (vysoký krvný tlak);
  • nedostatok duševnej činnosti.
  • Tieto faktory nie vždy spôsobujú poruchy vo fungovaní mozgu.
    Ako prevencia chorôb, ľudia s genetickou predispozíciou sú povzbudzovaní, aby zvyšovali stupeň mozgovej aktivity - čítajú knihy, riešia krížovky a hádanky, píšu básne a eseje a tiež ovládajú profesiu spojenú s duševnou prácou.
    .

    Existuje nejaká dedičnosť pri Alzheimerovej chorobe a aká je pravdepodobnosť, že sa to stane, ak by to mala moja babička?

    irina:
    Vitajte! Chcel by som vedieť, či je Alzheimerova choroba dedičná? Aká je moja šanca na to, ak by to mala moja babička?
    Vďaka vopred.

    Odpoveď lekára:
    Ahoj, Irina.
    Alzheimerova choroba je degeneratívne ochorenie mozgu, pri ktorom sa stráca jeho hlavná funkcia, kognitívna. Môžeme povedať, že pri tejto chorobe dochádza k smrti mozgových buniek. Presná príčina tohto ochorenia zatiaľ nebola identifikovaná, aj keď existuje pomerne málo hypotéz. Z dôvodov, ktoré môžu vyvolať vývoj ochorenia, zohráva hlavnú úlohu dedičnosť. To však v žiadnom prípade nenaznačuje, že ochorenie je dedičné. Dedičná je len predispozícia k chorobe.

    Existujú aj odporúčania na prevenciu, medzi ktoré patrí prevencia poranení mozgu, prevencia ochorení štítnej žľazy, eliminácia prepätia a stresu, správna výživa, eliminácia zlých návykov, intoxikácia, pravidelné cvičenie, duševný vývoj. Čím väčší je vývoj v psychických pojmoch, tým je menej pravdepodobná choroba. Ak budete viesť zdravý životný štýl, možnosť ochorie a zníži sa na minimum. Na diagnostikovanie Alzheimerovej choroby sa používa súbor testov, ktoré môže neurológ použiť, ako aj zobrazovanie magnetickou rezonanciou, kde Alzheimerova choroba odhalí mozgovú atrofiu (odumretie mozgových buniek).

    Špeciálne lieky, ktoré môžu liečiť Alzheimerovu chorobu, neexistujú a následne to vedie k tomu, že ochorenie postupuje stále a spôsobuje nevratné účinky na mozgové bunky. Ale na zníženie prejavov patológie a na pozastavenie jej ďalšieho vývoja sa používajú nootropné lieky, vaskulárne, neuroprotektívne, liek Akatinol Memantine je široko používaný (analógy Noodgeron, Memorial.)

    Môže sa Alzheimerova choroba prenášať z osoby na osobu

    Creutzfeldt-Jakobova choroba (tiež známa ako choroba šialených kráv) je zriedkavé, ale smrtiace neurodegeneratívne ochorenie spôsobené priónmi - proteínmi, ktoré sú anomálnou izoformou jedného z „normálnych“ proteínov centrálneho nervového systému. Prion je schopný "infikovať" svoju nepravidelnú konformáciu "normálnej" molekuly proteínu. Tento proces je procesom lavínového typu, funkcie infikovaných mozgových buniek sú nenávratne narušené a bunky umierajú.

    Príčinou ochorenia môže byť spontánna mutácia, jesť mäso chorých kráv, v 5-15% prípadov sa môže dediť Creutzfeldt-Jakobova choroba. Prípady infekcie v dôsledku lekárskych postupov sú tiež opísané napríklad počas transplantácie rohovky alebo prostredníctvom zle sterilizovaných neurochirurgických nástrojov. Doposiaľ bolo zaregistrovaných viac ako 200 úmrtí na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu u osôb, ktoré dostávali injekciu rastového hormónu, somatotropínu, naraz. Boli to väčšinou deti, ktoré boli zakrpatené; v období rokov 1958 až 1985 bolo na celom svete liečených somatotropínovými prípravkami približne 30 tisíc ľudí na celom svete.

    Liek bol získaný z kadaverózneho materiálu, bol to extrakt z kombinovaného materiálu hypofýz z tisícov mŕtvol. Až v roku 1985, keď začali prvé prípady ochorenia, zistili, že jedna zo šarží prírodného somatotropínu bola kontaminovaná priónmi, ktoré spôsobili Creutzfeldt-Jakobovu chorobu. Program bol uzavretý, prírodný somatotropín je zakázaný; Mimochodom, teraz sa používa rekombinantný somatotropín, získaný genetickým inžinierstvom, ktorý ešte nebol schopný produkovať v týchto rokoch. Dôsledky používania prírodnej drogy sú však stále viditeľné: počet obetí naďalej rastie, pretože choroba má veľmi dlhú inkubačnú dobu.

    V predmetnom diele vedci podrobili podrobnú posmrtnú štúdiu (pitvu) mozgom ôsmich ľudí, ktorí zomreli na Kreuzfeld-Jakobovu chorobu, ktorú dostali po užívaní somatotropínu z mŕtvoly. Vo všetkých ôsmich vzorkách boli zistené charakteristické znaky Creutzfeldt-Jakobovej choroby, ale v šiestich z nich boli okrem toho zistené beta-amyloidové beta proteíny, ktoré sú typické pre Alzheimerovu chorobu.

    Možno náhoda? Ale žiadny z ôsmich ľudí nebol nositeľom génov, ktoré predurčujú skorý nástup Alzheimerovej choroby alebo iných neurodegeneratívnych ochorení.

    Možno priónové ochorenie môže vyvolať nástup Alzheimerovej choroby? U pacientov podobného veku, ktorí zomreli na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu alebo iné priónové ochorenia, ale nikdy nedostali somatotropín, nie je signifikantná patológia spojená s beta-amyloidom.

    Vedci usudzujú, že najpravdepodobnejším vysvetlením pre beta-amyloidné depozity je, že somatotropínový extrakt bol tiež kontaminovaný „semenami“ beta-amyloidu, ktoré by mohli „zapustiť korene“ do tela príjemcu. Do určitej miery sa táto hypotéza potvrdila experimentmi na myšiach a opiciach, v mozgu, z ktorých sa po injekcii extraktu obsahujúceho beta-amyloid vyvinuli amyloidné plaky.

    Vedci tvrdia, že toto všetko neznamená, že Alzheimerova choroba je nákazlivá v obvyklom zmysle slova, a takáto hypotéza je tiež vyvrátená údajmi z epidemiologických štúdií naznačujúcich, že Alzheimerovu chorobu nemožno prenášať napríklad krvnou transfúziou. Je možné dospieť k záveru, že títo ľudia mali Alzheimerovu chorobu? Nepozorovali zodpovedajúce klinické prejavy v čase smrti, neboli zistené žiadne iné príznaky charakteristické pre Alzheimerovu chorobu, ktoré je možné zistiť aj pri pitve. Je pravda, že choroba "v celej svojej sláve" by sa mohla vyvinúť neskôr, keby nebola na smrť: Alzheimerova choroba sa zriedkakedy nachádza vo vhodnom vekovom rozpätí - medzi 36 a 51 g. Ale je tiež možné, že sa to nikdy nestane.

    Aj keď opísaná situácia skutočne viedla k prenosu beta-amyloidných semien z osoby na osobu (je potrebné skontrolovať zvyšky tohto neslávneho množstva somatotropínu na obsah beta-amyloidu), situácia priameho zásahu do tela mozgu inej osoby nie je jednou z tých, ktorí sa nachádzajú pravidelne. Získané pozorovania by však mali prinútiť lekársku komunitu, aby venovala pozornosť problému. Možné sú aj iné spôsoby prenosu priónových ochorení, vrátane infekcie prostredníctvom chirurgických nástrojov, tiež pre beta-amyloid, ktorého inklúzie, podobne ako prióny, sú odolné voči štandardným sterilizačným metódam.