Gabantin 300: indikácie a kontraindikácie, návod na použitie

Migréna

Gabantín je jasným zástupcom antiepileptík, ktorý je spojený s jeho vysokou účinnosťou a významnou mierou bezpečnosti. V tomto prípade návod na použitie Gabanthina 300 indikuje možnosť použitia lieku na liečbu akýchkoľvek typov epileptických záchvatov.

Podobný účinok sa dosahuje vďaka interakcii účinnej látky s receptormi GABA, ktoré sú vo veľkom počte na nervových bunkách. Pred použitím lieku sa poraďte so svojím lekárom.

Farmakologický účinok Gabantina 300

Pôsobenie liečiva je spojené s interakciou účinnej látky s receptormi GABA nachádzajúcimi sa v centrálnom nervovom systéme. Liečivo je gabapentín. Analogy ganantínu majú podobný účinok: valproáty a barbituráty. Interakcia s receptormi pre túto kyselinu vedie k inhibícii aktivity neurónov, čo umožňuje vyrovnať sa s epileptickými záchvatmi.

Gabapentín nemení výmenu GABA, má vysokú špecifickosť pre tieto receptory, čo z neho robí jedinečný liek. Účinok liečiva na intracelulárny metabolizmus vápnika uľavuje pacienta od neuropatickej bolesti pri užívaní lieku.

Prečítajte si, ako sa aura prejavuje v epilepsii: vlastnosti a odrody.

Liek sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, bez ohľadu na jedlo. Maximálna koncentrácia účinnej látky v krvi sa dosiahne 2-3 hodiny po užití lieku. Gabantín 300 je schopný ľahko preniknúť cez hematoencefalickú bariéru, čo má vplyv na centrálny nervový systém.

Indikácie a kontraindikácie

Gabantin 300 tabliet podľa pokynov na liečbu rôznych typov epileptických záchvatov, primárnych a sekundárnych, spojených s organickými ochoreniami mozgu. Účinná terapia je možná aj pri iných formách epilepsie rezistentných na liečivá u dospelých aj detí.

Je možné použiť liek vo forme monoterapie, ako aj v kombinácii s inými liekmi na zvýšenie účinnosti liečby. A tiež dokázali účinnosť Gabantinu 300 pri liečbe neuropatickej bolesti u pacientov starších ako 18 rokov.

Medzi kontraindikáciami pri užívaní drog sa objavujú absolútne kontraindikácie a relatívne. Medzi absolútne patria:

  • akútnej pankreatitídy;
  • pacient je mladší ako 3 roky;
  • dedičné alebo získané metabolické poruchy galaktózy a glukózy;
  • individuálnej neznášanlivosti zložiek liečiva alebo vysokej citlivosti na gabapentín.

Relatívne kontraindikácie obmedzujú použitie Gabantinu 300, ale nezakazujú:

  • poruchy obličiek, pretože odstraňovanie liečiva prebieha hlavne cez ne;
  • tehotenstva a dojčenia kvôli nedostatočným údajom o účinku účinnej látky na vyvíjajúci sa plod a dieťa. Gabantina 300 sa preto môže podávať, ak je prínos pre ženu oveľa väčší ako potenciálne riziko pre plod;
  • staroba je spojená s veľkým množstvom komplikácií spôsobených vysokou frekvenciou renálnych porúch;
  • absans a zmiešané epileptické záchvaty.

Ak existujú kontraindikácie, ošetrujúci lekár rozhodne, či si vezme liek alebo vyberie analógy.

Aplikácia Gabbatina 300

Dávku a frekvenciu užívania liečiva určuje ošetrujúci lekár. V žiadnom prípade by ste nemali meniť dávkovanie lieku sami alebo si predpísať sami. Liečba epilepsie pomocou Gabantinu 300 závisí od veku pacienta:

  1. Ak je osoba mladšia ako 12 rokov, dávka sa vypočíta na základe hmotnosti dieťaťa. Priemerná terapeutická dávka je asi 30 mg na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa. Ošetrujúci lekár upraví dávku v závislosti od klinických príznakov. Môže zvýšiť dávku na 50 mg denne na kilogram telesnej hmotnosti.
  2. Pacienti starší ako 12 rokov. Počiatočná denná dávka Gabantinu 300 je približne 300 mg. Počas nasledujúcich dvoch dní sa počiatočná dávka zvýši dvakrát a trikrát, tretí deň liečby, dávka lieku dosiahne 900 mg denne. Čas medzi užívaním liekov by nemal byť dlhší ako 12 hodín. Maximálna denná dávka Gabantinu je 3600 mg, nie viac ako 12 kapsúl.

Ak je to potrebné, liečba neuropatie, počiatočné dávkovanie lieku - 900 mg, tri kapsuly lieku trikrát denne. Denná dávka povolená na liečbu je podobná - nie viac ako 3600 mg. Je dôležité starostlivo kontrolovať dávku lieku u pacientov s ochorením obličiek, pretože majú zníženú exkréciu metabolitov liekov.

Nežiaduce účinky a predávkovanie

Najdôležitejším bodom prevencie predávkovania je nedodržanie dávkovania indikovaného ošetrujúcim lekárom. Preto by mal pacient vždy dodržiavať predpísanú dávku Gababin 300.

Symptómy predávkovania sú nasledovné: dysfunkcia tráviaceho systému, zvýšená ospalosť, zhoršené videnie a reč, rôzne typy závratov. Ak sa u pacienta vyvinie predávkovanie, odporúča sa prepláchnuť žalúdok, užívať chelatačné činidlá, vyhľadať lekársku pomoc.

Prečítajte si, čo je alkoholická epilepsia: príčiny, vývoj, príznaky, liečba.

Pri používaní Gabantinu 300 sa môžu vyskytnúť rôzne komplikácie: t

  • na časti mozgu sa môžu objaviť závraty, nespavosť, zvýšená duševná únava, poruchy nálady a podobne;
  • možné zmeny hladín krvného tlaku, zvýšenie srdcovej frekvencie, zníženie počtu leukocytov;
  • na strane tráviaceho systému: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, nadúvanie, rôzne typy pankreatitídy;
  • bolesti svalov a kĺbov.

S rozvojom vedľajších účinkov musíte kontaktovať svojho lekára, aby ste upravili dávkovanie alebo liek zrušili s výberom jeho analógov.

Recenzia Gabantin 300 a cena lieku naznačujú jeho vysokú účinnosť, dostupnosť, nízke riziko vedľajších účinkov, ak budete postupovať podľa návodu na použitie. Je však dôležité si uvedomiť, že vymenovanie lieku a výber jeho dávky by mal vykonávať len ošetrujúci lekár po vyšetrení pacienta.

GABANTIN 300 (GABANTIN 300)

CBSA. 300 mg blister, № 10, № 30, № 60

Č. UA / 7323/01/03 zo dňa 11.8.2017 Na lekársky predpis B

Dátum pridania: 26. február 2019

Odporúčané analógy s úplnými informáciami:

liečba parciálnych epileptických záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých a detí starších ako 6 rokov v kombinácii s inými antiepileptikami.
Liečba parciálnych epileptických záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých a detí starších ako 12 rokov ako monoterapia.
Liečba sprievodnej neuralgickej bolesti u dospelých s diabetickou neuropatiou a postherpetickou neuralgiou.

vziať dovnútra. Stravovanie nemá vplyv na činnosť Meditanu. Na zníženie rizika nežiaducich reakcií sa odporúča užívať prvú dávku pred spaním.
Epilepsia. Meditan sa odporúča ako neoddeliteľná súčasť kombinovanej liečby pacientov s epilepsiou od 6 rokov.
Dospelí a deti nad 12 rokov. Počiatočná dávka je 300 mg liečiva 3-krát denne. Účinná dávka lieku je 900 - 3600 mg / deň (rozdelená do 3 dávok).
Maximálny interval medzi dávkami lieku nesmie prekročiť 12 hodín.
Deti vo veku 6 - 12 rokov. Počiatočná dávka by mala byť 10-15 mg / kg / deň; účinná dávka sa dosiahne titráciou počas približne 3 dní. Účinná dávka gabapentínu u detí vo veku od 6 rokov je 25 - 35 mg / kg / deň. Dávky do 50 mg / kg / deň vykazovali dobrú dlhodobú klinickú štúdiu. Celková denná dávka sa má rozdeliť do 3 jednorazových dávok, maximálny interval medzi dávkami nesmie prekročiť 12 hodín.
Ak sa vynechá ďalšia dávka, vynechaná dávka sa musí podať pod podmienkou, že ďalšia dávka sa užije najskôr o 4 hodiny neskôr, inak by sa vynechaná dávka nemala užívať.
Pacienti v pokročilom veku a pacienti s renálnym zlyhaním. Pacienti so zníženou funkciou obličiek, starší pacienti a pacienti na hemodialýze, dávka sa má upraviť v súlade s údajmi uvedenými v tabuľke.
Dávkovanie gabapentínu u dospelých, s prihliadnutím na funkciu obličiek


Celková denná dávka sa má rozdeliť do 3 dávok. Znížte dávku pre pacientov s poškodenou funkciou obličiek (klírens kreatinínu b sa predpisuje v dávke 300 mg každý druhý deň.
c U pacientov s klírensom kreatinínu

epilepsie. Ako doplnková liečba pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí vo veku 6 rokov.
Ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí starších ako 12 rokov.
Liečba periférnej neuropatickej bolesti, ako je neuropatia diabetickej bolesti a postherpetická neuralgia u dospelých.

na perorálne podávanie.
Gabapentín sa môže užívať bez ohľadu na jedlo. Kapsula sa musí prehltnúť celá, zapiť dostatočným množstvom tekutiny (pohár vody).
V záložke. Obrázok 1 znázorňuje schému titrácie dávky na začiatku liečby (pre všetky indikácie), ktorá sa odporúča pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov (odporúčania pre dávky pre deti do 6 rokov sú uvedené nižšie).
Tabuľka 1. Počiatočná titračná schéma


Epilepsia. Epilepsia zvyčajne vyžaduje dlhodobú liečbu. Dávku určuje lekár v súlade s individuálnou toleranciou a účinnosťou. Ak je potrebné znížiť dávku, prestať užívať liek, nahradiť ho alternatívnym liekom, dávka sa má postupne znižovať (najmenej 1 týždeň).
Dospelí a deti nad 12 rokov. Účinná dávka gabapentínu je 900 - 3600 mg / deň (rozdelená do 3 dávok). Liečba môže začať titráciou dávky, ako je opísané v tabuľke. 1, alebo vymenovanie 300 mg 3-krát denne v prvý deň. V závislosti od individuálnej odpovede pacienta na liečbu a jej tolerancie sa dávka môže zvyšovať každých 2 až 3 dni o 300 mg / deň na maximum 3 600 mg / deň. U niektorých pacientov môže byť potrebná pomalšia titrácia dávky gabapentínu. Minimálny čas na dosiahnutie dávky 1800 mg / deň je 1 týždeň, dávka 2400 mg / deň - celkovo 2 týždne, dávka 3600 mg / deň - celkovo 3 týždne. Dávka do 4800 mg / deň bola počas dlhodobých otvorených klinických skúšaní dobre tolerovaná. Maximálny interval medzi dávkami lieku by nemal prekročiť 12 hodín, aby sa zabránilo vzniku záchvatov.
Deti vo veku 6 - 12 rokov. Liečba začína dávkou 10-15 mg / kg / deň. Účinná dávka je 25 - 35 mg / kg / deň, dosiahnutá titráciou počas približne 3 dní. Denná dávka je rozdelená do 3 dávok, maximálny interval medzi užitím lieku nie je dlhší ako 12 hodín.
Na optimalizáciu liečby nie je potrebné monitorovať plazmatickú koncentráciu gabapentínu. Okrem toho sa gabapentín môže používať v kombinácii s inými antiepileptikami bez zmeny plazmatických koncentrácií gabapentínu alebo plazmatických koncentrácií iných antiepileptík.
Neuropatická bolesť u dospelých. Liečba môže začať alebo titráciou dávky v súlade s tabuľkou. 1, alebo s počiatočnou dávkou 900 mg / deň, rozdelenou do 3 dávok. Ďalej, v závislosti od individuálnej odpovede pacienta na liečbu a znášanlivosti lieku, môže byť dávka postupne zvyšovaná o 300 mg / deň každé 2 až 3 dni na maximum 3 600 mg / deň.
U niektorých pacientov môže byť titrácia dávky gabapentínu pomalšia.
Minimálna doba dosiahnutia dávky 1800 mg / deň zodpovedá 1 týždňu, dávky 2400 mg / deň - 2 týždne, dávky 3600 mg / deň - priemerne 3 týždne. Maximálny interval medzi dávkami lieku nesmie prekročiť 12 hodín.
Bezpečnosť liečby počas viac ako 5 mesiacov pri liečbe periférnej neuropatickej bolesti nebola študovaná. Ak je to potrebné, použitie gabapentínu pri liečbe periférnej neuropatickej bolesti po dobu dlhšiu ako 5 mesiacov musí lekár zhodnotiť klinický stav pacienta a určiť potrebu ďalšej liečby.
Odporúčania týkajúce sa vymenovania gabapentínu pre všetky indikácie. V prípade preskočenia nasledujúcej dávky lieku sa musí vynechaná dávka užiť pod podmienkou, že ďalšia dávka sa neužije skôr ako 4 hodiny, inak by sa vynechaná dávka nemala užívať.
U pacientov s oslabeným všeobecným stavom tela, s nízkou telesnou hmotnosťou, po transplantácii orgánov, sa dávka gabapentínu má titrovať pomalšie, použitím dávkovej formy v nízkej dávke alebo zvýšením intervalu medzi zvýšením dávky.
Starší pacienti (nad 65 rokov). Starší pacienti môžu vyžadovať zmenu dávky v dôsledku poklesu renálnej funkcie súvisiaceho s vekom (tabuľka 2).
Pacienti s poruchou funkcie obličiek. U pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo u pacientov, ktorí sú na hemodialýze, sa odporúča úprava dávky v súlade s tabuľkou č. 2.
Tabuľka 2. Dávky gabapentínu pre dospelých v závislosti od funkcie obličiek

GABANTIN 300, Pharma Start

Názov: GABANTIN 300, Pharma Start

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Gabantín - 1- (aminometyl) cyklohexán octová kyselina je cyklický analóg GABA, ktorý je schopný preniknúť do BBB. Antikonvulzívna aktivita gabapentínu bola preukázaná na mnohých experimentálnych modeloch konvulzívnych stavov. Konečný mechanizmus antikonvulzívneho účinku gabapentínu je doteraz nejasný. Napriek tomu je gabapentín štruktúrne podobný GABA, ktorý sa nepovažuje za GABA mimetikum, pretože sa neviaže ani na receptory GABA-A ani GABA-B, neinhibuje spätné vychytávanie GABA alebo degradáciu GABA za účasti GABA transaminázy. Neinteraguje s potenciálne závislými sodíkovými kanálmi, benzodiazepínové receptory, väzbové miesta excitačných neurotransmiterov, neovplyvňuje katecholamín, acetylcholín alebo opiátové receptory. Takže liečivo Gabanthin má úplne nový mechanizmus účinku, ktorý sa viaže na vysoko špecifické centrá v CNS, ktoré sú proteínovej povahy, sú lokalizované hlavne v neokortexe a nemajú afinitu k iným antiepileptickým liekom.
Gabantín tiež dobre zmierňuje neuropatickú bolesť.
Farmakokinetika. Absorpcia je rýchla. Biologická dostupnosť je asi 60%. Biologická dostupnosť nie je úmerná dávke: pri zvyšujúcej sa dávke klesá a je v dávke 300 mg 60% av dávke 1600 mg - 30%. Jedlo neovplyvňuje farmakokinetiku gabapentínu. Čas na dosiahnutie Cmax - približne 3 hodiny Farmakokinetika sa pri opakovanom podávaní nemení. Preniká do BBB: u pacientov s epilepsiou je koncentrácia gabapentínu v CSF približne 20% zodpovedajúcej rovnovážnej koncentrácie liečiva v krvnej plazme. Preniká do materského mlieka. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je veľmi nízka (60 ml / min - 300 mg 3-krát denne; pri klírens kreatinínu 30 - 60 ml / min - 300 mg 2-krát denne; pri klírens kreatinínu 15 - 30 ml / min - 300 mg denne) mg 1-krát denne, keď sú kreatinín 3+ a Mg 2+ odstránené, biologická dostupnosť gabapentínu sa zníži približne o 20%, preto sa odporúča užívať gabapentín najskôr 2 hodiny po užití antacíd.

predávkovať

príznaky: závrat, hnačka, dvojité videnie, porucha reči, ospalosť, letargia.
Symptomatická liečba. V závislosti od klinického obrazu je možné vykonať hemodialýzu, najmä v prípade porušenia funkcie obličiek.

Gabantin 300

Výrobca: Pharma Start LLC Ukrajina

Kód ATC: N03AX12

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Kapsule.

Všeobecné charakteristiky. zloženie:

Účinná látka: gabapentín;
1 kapsula obsahuje 300 mg gabapentínu v 100% bezvodej látke;

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, mastenec;

Zloženie kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171).

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Gabapentín - kyselina 1- (aminometyl) cyklohexán octová - je cyklický analóg GABA, ktorý je schopný preniknúť cez hematoencefalickú bariéru. Antikonvulzívna aktivita gabapentínu bola preukázaná na mnohých experimentálnych modeloch konvulzívnych stavov. Konečný mechanizmus antiepileptického účinku gabapentínu je doteraz nejasný. Napriek štrukturálnym podobnostiam s Gamk gabapentín nie je GABA mimetikom, pretože sa neviaže ani na GABAA, ani na GABAB receptory, neinhibuje GABA reuptake alebo degradáciu GABA s účasťou GABA transaminázy. Neinteraguje s potenciálne závislými sodíkovými kanálmi, s benzodiazepínovými receptormi alebo s väzbovými miestami excitačných neurotransmiterov; neovplyvňuje katecholamín, acetylcholín alebo opiátové receptory. Gabapentín má teda úplne nový mechanizmus účinku, ktorý sa viaže na vysoko špecifické centrá v CNS, ktoré sú podobné proteínom, lokalizované prevažne v neokortexe a nemajú afinitu k iným antiepileptickým liekom.
Gabapentín tiež účinne zmierňuje neuropatickú bolesť.

Farmakokinetika. Absorpcia je rýchla. Biologická dostupnosť je asi 60%. Biologická dostupnosť nie je úmerná dávke: so zvýšením dávky sa znižuje a je v dávke 300 mg - 60% av dávke 1600 mg - 30%. Jedlo nemá žiadny vplyv na farmakokinetiku gabapentínu. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie je 2-3 hodiny. Koncentrácia liečiva v plazme je úmerná dávke. Farmakokinetika sa pri opakovanom použití nemení. Prechádza cez BBB; u pacientov s epilepsiou je koncentrácia gabapentínu v mozgovomiechovom moku približne 20% zodpovedajúcej rovnovážnej koncentrácie liečiva v plazme. Preniká do materského mlieka. Gabapentín sa neviaže na plazmatické proteíny, distribučný objem je 57,7 litra. Gabapentín sa prakticky nemetabolizuje. Nevyvoláva oxidačné pečeňové enzýmy. Vylučuje sa obličkami v nezmenenej forme. U pacientov s normálnou renálnou vylučovacou funkciou nie je polčas závislý od dávky a priemerne približne 5-7 hodín. U starších pacientov au pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa rýchlosť eliminácie znižuje priamo úmerne k úrovni klírensu kreatinínu. Počas hemodialýzy sa odstraňuje z krvi. Odporúča sa úprava dávky u pacientov s poškodenou funkciou obličiek a pacientov na hemodialýze.

Indikácie na použitie:

Dávkovanie a podávanie: t

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, stlačil dostatok vody.

Na začiatku liečby sa odporúča titračná schéma uvedená v tabuľke 1 pre dospelých a deti od 12 rokov.

Schéma použitia lieku - počiatočná titrácia.

1. deň

2. deň

3. deň

300 mg raz denne

300 mg 2-krát denne

300 mg 3-krát denne

Pacienti s epilepsiou vyžadujú dlhodobú liečbu. Dávkovanie je určené v súlade s individuálnou toleranciou a účinnosťou liečiva. Keď je podľa lekára potrebné znížiť dávku, prestať užívať liek alebo ho nahradiť alternatívnym spôsobom, má sa postupovať postupne počas najmenej jedného týždňa.

Dospelí a deti od 12 rokov.

Účinná dávka Gabantinu je 900-3600 mg denne (rozdelená do 3 dávok).

Liečba sa môže začať titráciou dávky, ako je opísané v tabuľke 1, alebo dávkou 300 mg trikrát denne v prvý deň. Ďalej, v závislosti od individuálnej odpovede pacienta na liečbu a znášanlivosti liečiva, môže byť dávka postupne zvyšovaná o 300 mg denne každé 2-3 dni až do maximálnej dávky 3600 mg denne. U niektorých pacientov môže byť potrebná pomalšia titrácia dávky gabapentínu. Minimálny čas na dosiahnutie dávky 1800 mg denne je jeden týždeň, dávka 2400 mg denne je 2 týždne, dávka 3600 mg denne je celkovo 3 týždne. Maximálny interval medzi dávkami lieku by nemal prekročiť 12 hodín, aby sa zabránilo vzniku záchvatov.

Deti od 6 do 12 rokov.

Liečba začína dávkou 10-15 mg / kg / deň. Účinná dávka je 25-35 mg / kg / deň, dosiahnutá titračnou metódou počas približne 3 dní. Denná dávka je rozdelená do troch dávok, maximálny interval medzi dávkami lieku nesmie prekročiť 12 hodín.

Neuropatická bolesť u dospelých.

Liečba sa môže začať titráciou dávky, ako je opísané v tabuľke 1, alebo počiatočnou dávkou 900 mg denne, rozdelenou do troch dávok. Ďalej, v závislosti od individuálnej odpovede pacienta na liečbu a znášanlivosti liečiva, môže byť dávka postupne zvyšovaná o 300 mg denne každé 2-3 dni až do maximálnej dávky 3600 mg denne.

U niektorých pacientov môže byť potrebná pomalšia titrácia dávky gabapentínu. Minimálny čas na dosiahnutie dávky 1800 mg denne zodpovedá jednému týždňu, dávka 2400 mg denne trvá 2 týždne, dávka 3600 mg denne - celkovo 3 týždne. Maximálny interval medzi dávkami lieku nesmie prekročiť 12 hodín.

Bezpečnosť liečby počas viac ako 5 mesiacov pri liečbe periférnej neuropatickej bolesti nebola študovaná. Ak je to potrebné, použitie gabapentínu pri liečbe periférnej neuropatickej bolesti počas viac ako 5 mesiacov musí lekár zhodnotiť klinický stav pacienta a určiť potrebu ďalšej liečby.

V prípade preskočenia nasledujúcej dávky lieku sa musí vynechaná dávka užívať pod podmienkou, že ďalšia dávka sa užije najskôr po 4 hodinách. V opačnom prípade sa vynechaná dávka nemá užívať.

U pacientov s oslabeným všeobecným stavom tela, s nízkou telesnou hmotnosťou, po transplantácii orgánov, sa dávka gabapentínu má titrovať pomalšie použitím dávkovej formy s nižšou dávkou lieku alebo zvýšením intervalu medzi zvýšením dávky.

Starší pacienti (nad 65 rokov).

U starších pacientov môže byť potrebné zmeniť dávkovanie kvôli poklesu funkcie obličiek súvisiacemu s vekom (pozri tabuľku 2).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo pri hemodialýze sa odporúča úprava dávky, ako je uvedené v tabuľke 2.

Dávky gabapentínu u dospelých v závislosti od funkcie obličiek.

Klírens kreatinínu (ml / min)

Gabantin 300: návod na použitie

štruktúra

aktívna zložka: gabapentín;

1 kapsula obsahuje 300 mg gabapentínu v 100% bezvodej látke;

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, mastenec

zloženie kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171).

Forma dávkovania

Farmakologická skupina

ATC kód N03A X12.

svedectvo

Epilepsia. Ako monoterapia pri liečbe parciálnych kŕčov s sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí vo veku 12 rokov.

Ako doplnková liečba pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí od 6 rokov.

Liečba periférnej neurologickej bolesti u postherpetickej neuralgie alebo diabetickej neuralgie u dospelých.

kontraindikácie

Precitlivenosť na gabapentín alebo na niektorú zo zložiek lieku.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, stlačil dostatok vody.

Na začiatku liečby sa odporúča titračná schéma uvedená v tabuľke 1 pre dospelých a deti od 12 rokov.

Pacienti s epilepsiou vyžadujú dlhodobú liečbu. Dávkovanie je určené v súlade s individuálnou toleranciou a účinnosťou liečiva. Ak je podľa názoru lekára potrebné znížiť dávku, prestať užívať liek alebo ho nahradiť alternatívnym spôsobom, je potrebné postupovať postupne počas najmenej jedného týždňa.

Dospelí a deti od 12 rokov.

Účinná dávka Gabantinu je 900-3600 mg denne (rozdelená do 3 dávok).

Liečba sa môže začať titráciou dávky, ako je opísaná v tabuľke 1, alebo ako je predpísané, 300 mg trikrát denne v deň 1. V budúcnosti, v závislosti od individuálnej odpovede pacienta na liečbu a znášanlivosti lieku, môže byť dávka postupne zvyšovaná o 300 mg denne každé 2-3 dni až do maximálnej dávky 3 600 mg denne. U niektorých pacientov môže byť potrebná pomalšia titrácia dávky gabapentínu. Minimálna doba na dosiahnutie dávky 1800 mg denne zodpovedá jednému týždňu, dávka 2400 mg denne je 2 týždne, dávka 3600 mg denne je v priemere 3 týždne. Maximálny interval medzi užívaním lieku by nemal prekročiť 12:00, aby sa zabránilo vzniku záchvatov.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov.

Liečba začína dávkou 10-15 mg / kg / deň. Účinná dávka je 25-35 mg / kg / deň, dosiahnutá titráciou počas približne 3 dní. Denná dávka je rozdelená do troch dávok, maximálny interval medzi dávkami lieku nesmie prekročiť 12:00.

Neuropatická bolesť u dospelých.

Liečba sa môže začať buď titráciou dávky, ako je opísané v tabuľke 1, alebo predpísaním počiatočnej dávky 900 mg denne, rozdelenej do troch dávok. V budúcnosti, v závislosti od individuálnej odpovede pacienta na liečbu a znášanlivosti lieku, môže byť dávka postupne zvyšovaná o 300 mg denne každé 2-3 dni až do maximálnej dávky 3 600 mg denne.

U niektorých pacientov môže byť potrebná pomalšia titrácia dávky gabapentínu. Minimálna doba na dosiahnutie dávky 1800 mg denne zodpovedá jednému týždňu, dávka 2400 mg denne je potrebná 2 týždne, dávky 3600 mg denne - v priemere 3 týždne. Maximálny interval medzi dávkami lieku by nemal prekročiť 12:00.

Bezpečnosť liečby počas viac ako 5 mesiacov pri liečbe periférnej neuropatickej bolesti nebola študovaná. Ak je to potrebné, použitie gabapentínu pri liečbe periférnej neuropatickej bolesti počas viac ako 5 mesiacov musí lekár zhodnotiť klinický stav pacienta a určiť potrebu ďalšej liečby.

V prípade preskočenia nasledujúcej dávky lieku sa musí vynechaná dávka užiť pod podmienkou, že ďalšia dávka sa užije najskôr 4:00. V opačnom prípade sa vynechaná dávka nemá užívať.

U pacientov s oslabeným všeobecným stavom tela, s nízkou telesnou hmotnosťou, po transplantácii orgánov, sa dávka gabapentínu má titrovať pomalšie použitím dávkovej formy s nižšou dávkou lieku alebo zvýšením intervalu medzi zvýšením dávky.

Starší pacienti (nad 65 rokov).

Starší pacienti môžu vyžadovať zmenu dávky v dôsledku poklesu renálnej funkcie súvisiaceho s vekom (pozri tabuľku 2).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo u pacientov na hemodialýze sa odporúča úprava dávky, ako je uvedené v tabuľke 2.

Gabantin 300 Neuralgia Inštrukcie Recenzie

GABANTIN

farmakokinetika

Plazmatická koncentrácia je úmerná dávke. Farmakokinetika sa pri opakovanom použití nemení. Absolútny index biologickej dostupnosti je približne 59% a nemení sa pri aplikácii. Gabapentín sa neviaže na plazmatické proteíny, distribučný objem je 57,7 litra. Prechádza cez hematoencefalickú bariéru: u pacientov s epilepsiou je koncentrácia gabapentínu v mozgovomiechovom moku približne 20% zodpovedajúcej rovnovážnej koncentrácie liečiva v krvnej plazme. Preniká do materského mlieka. Gabapentín sa v ľudskom tele prakticky nemetabolizuje, nespôsobuje indukciu alebo inhibíciu pečeňových enzýmov. Liek zabraňuje metabolizmu antiepileptík používaných vo všeobecnej praxi. Vylučuje sa obličkami v nezmenenej forme. U pacientov s normálnou renálnou vylučovacou funkciou polčas nie je závislý od dávky a priemerne 5-7 hodín. Počas hemodialýzy sa odstraňuje z krvi. U starších pacientov au pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa rýchlosť eliminácie znižuje priamo úmerne k úrovni klírensu kreatinínu.
Odporúča sa úprava dávky u pacientov s poškodenou funkciou obličiek a pacientov na hemodialýze.

Indikácie na použitie

Liek Gabanthin sa používa pri liečbe epilepsie.
Ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí nad 12 rokov.
Ako doplnková liečba pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí od 6 rokov.
Liečba periférnej neurologickej bolesti u postherpetickej neuralgie alebo diabetickej neuralgie u dospelých.

Spôsob použitia

V opačnom prípade sa vynechaná dávka nemá užívať.
Pokyny týkajúce sa vymenovania pre všetky indikácie.
U pacientov s oslabeným všeobecným stavom tela, s nízkou telesnou hmotnosťou, po transplantácii orgánov, sa dávka gabapentínu má titrovať pomalšie použitím dávkovej formy s nižšou dávkou lieku alebo zvýšením intervalu medzi zvýšením dávky.
Pacienti s anuriou, ktorí sú na hemodialýze, nikdy predtým nedostali gabapentín, odporúča sa použiť saturačné dávky od 300 do 400 mg, potom 200-300 mg gabapentínu po každej 4 hodinovej hemodialýze. V dňoch, keď sa dialýza neuskutočňuje, gabapentín nemožno užívať.
Pacientom s poruchou funkcie obličiek na hemodialýze sa má predpísať udržiavacia dávka gabapentínu v súlade s odporúčaniami uvedenými v tabuľke 2. Okrem udržiavacej dávky sa odporúča predpísať 200-300 mg po každej 4-hodinovej hemodialýze.
Deti.
Gabapentín je indikovaný ako adjuvantná liečba pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u detí vo veku 6 rokov a starších.
Gabapentín je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u detí vo veku 12 rokov a starších.

Gabantin 300 aplikačná inštrukčná cena

GABAPENTINUM N03A X12

ZLOŽENIE A FORMA VYDANIA:

№ UA / 7323/01/03 od 16. novembra 2007 do 16. novembra 2012

Farmakodynamika. Gabantín - 1- (aminometyl) cyklohexán octová kyselina je cyklický analóg GABA, ktorý je schopný preniknúť do BBB. Antikonvulzívna aktivita gabapentínu bola preukázaná na mnohých experimentálnych modeloch konvulzívnych stavov. Konečný mechanizmus antikonvulzívneho účinku gabapentínu je doteraz nejasný. Hoci gabapentín je štruktúrne podobný GABA, posledne menovaný nie je GABA mimetikom, pretože sa neviaže na receptory GABA-A- ani GABA-B, neinhibuje spätné vychytávanie GABA alebo degradáciu GABA za účasti GABA transaminázy. Neinteraguje s potenciálne závislými sodíkovými kanálmi, benzodiazepínové receptory, väzbové miesta excitačných neurotransmiterov, neovplyvňuje katecholamín, acetylcholín alebo opiátové receptory. Takže liek Gabanthin má úplne nový mechanizmus účinku, ktorý sa viaže na vysoko špecifické centrá v centrálnom nervovom systéme, ktoré sú podobné proteínom, lokalizované hlavne v neokortexe a nemajú afinitu k iným antiepileptikám.

Gabantín tiež účinne zmierňuje neuropatickú bolesť.

Farmakokinetika. Absorpcia je rýchla. Biologická dostupnosť je asi 60%. Biologická dostupnosť nie je úmerná dávke: keď sa dávka zvyšuje, znižuje sa a dosahuje 60% pri dávke 300 mg a 30% pri dávke 1600 mg. Jedlo neovplyvňuje farmakokinetiku gabapentínu. Čas na dosiahnutie Cmax - približne 3 hodiny Farmakokinetika sa pri opakovanom podávaní nemení. Preniká do BBB: u pacientov s epilepsiou je koncentrácia gabapentínu v CSF približne 20% zodpovedajúcej rovnovážnej koncentrácie liečiva v krvnej plazme. Preniká do materského mlieka. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je veľmi nízka (60 ml / min - 300 mg 3-krát denne; pri klírens kreatinínu 30 - 60 ml / min - 300 mg 2-krát denne; pri klírens kreatinínu 15 - 30 ml / min - 300 mg denne) mg 1 krát denne, s klírensom kreatinínu Kategórie Názov kategórie Navigačné záznamy

Recenzie na gabapentin

Forma uvoľnenia: Kapsuly

Oleg Ivanovich (pozitívna recenzia)

Gabapentín dobre zmierňuje bolesť

Moja diagnóza je herpes zoster. Kto bol chorý, vie, akú neznesiteľnú bolesť. Mal som vyrážku nielen na hrudi a chrbte, ale aj na krku a chrbte hlavy, to znamená, že to bolí všade tam, kde boli tieto bubliny. Vzal som si všetky lieky proti bolesti, ktoré môžem - ibuprofen, diklofenak, voltaren, kagocel, spasmalgon, aspirín. To všetko nepomohlo a začalo bolieť žalúdok. Lekár mi predpísal 300 mg gabapentínu dvakrát denne. Stalo sa tak, že som nemohol okamžite kúpiť - v tretej lekárne ma predali, v prvých dvoch som to neurobil, len na objednávku, ale nemohol som čakať. Kúpil som si balík za 480 rubľov (je to pre mňa drahé, ale naozaj som zúfalý, takéto bolesti boli silné - bolo to horúce a neuveriteľne horel). Úľava prišla takmer okamžite, to znamená, že bolesť okamžite nezmizla, ale aspoň to bolo možné tolerovať - ​​účinok lieku bol v porovnaní s ostatnými veľmi nápadný. Za tri dni to bolo celkom dobré - bolesť a mierna bolesť, ale to nie je možné porovnať so začiatkom. Nemala som žiadne vedľajšie účinky, hoci som sa obávala, že sa moja hlava stane zakalenou, balenie bolo dosť na dva týždne, to znamená na celý priebeh liečby. Predáva predpis, takže každý, kto má silnú bolesť, môžem poradiť, aby ste šli k lekárovi a požiadali o tento liek - dokonale zmierňuje bolesť.

Gabantin 300 Neuralgia Inštrukcie Recenzie

Hlavná účinná látka Gabantina gabapentín je cyklický analóg kyseliny gama-aminomaslovej, ktorá je inhibičným neurotransmiterom ľudského CNS. Gabapentín preniká cez hematoencefalickú bariéru. Vysoká antikonvulzívna aktivita liečiva bola potvrdená v experimentálnych podmienkach, ale mechanizmus antikonvulzívneho účinku až donedávna zostáva nepreskúmaný. Gabapentín sa viaže na vysoko špecifické centrá centrálneho nervového systému, ktoré majú proteínovú povahu, nereaguje s väzbovými miestami neurotransmiterov, benzodiazepínovými receptormi a nemá žiadny účinok na receptory katecholaminu, acetylcholínu a opiátov. Liek zmierňuje neuropatickú bolesť.

Gabantín sa rýchlo vstrebáva do krvi. Biologická dostupnosť liečiva dosahuje 60%, pričom sa znižuje dávka biologickej dostupnosti liečiva. Farmakokinetika lieku nezávisí od príjmu potravy. Maximálna koncentrácia liečiva sa dosiahne do troch hodín po podaní.

Gabantín preniká cez hematoencefalickú bariéru, pretože jeho koncentrácia v mozgovomiechovom moku je 20% koncentrácie liečiva v krvnej plazme. Prakticky sa neviaže na plazmatické proteíny, nemetabolizuje sa v tele, preniká do materského mlieka. Gabantín sa vylučuje obličkami.

Indikácie na použitie:

Liek Gabantin je indikovaný na použitie pri parciálnych kŕčoch ako monoterapia alebo pri komplexnej liečbe dospelých a detí starších ako 12 rokov. Kŕčové záchvaty môžu byť ako sekundárna generalizácia, tak aj bez nej.

Okrem toho sa Gabanthin predpisuje ako doplnková liečba rezistentnej formy epilepsie u detí vo veku od 8 do 12 rokov na liečbu epilepsie u dospelých a detí starších ako 12 rokov, ako aj pri neuropatickej bolesti u dospelých.

Liek sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo.

Spôsob použitia:

Minimálna dávka Gabatinu 300 mg denne. Začnite užívať liek s dávkou 300 mg / deň, denne sa zvyšuje o 300 mg / deň, aby sa dosiahol terapeutický účinok. Zvyčajne je liek predpísaný v dávke 900-1800 mg / deň, čo zodpovedá 1-2 kapsulám po 300 mg 3-krát denne. V niektorých prípadoch je možné zvýšiť dennú dávku na 3 600 mg alebo 12 kapsúl po 300 mg denne. Medzi jednotlivými metódami užívania lieku je povolená prestávka maximálne 12 hodín.

Deti vo veku 8-12 rokov, liek je predpísaný, počnúc dávkou 10-15 mg / kg denne, postupne sa zvyšuje na 25-30 mg / kg denne, čo je rozdelené do troch dávok. Zvýšenie dávky sa vykoná do 3 dní. Možno dávkovanie Gabanthinu závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa. S hmotnosťou 26-36 kg je predpísané 900 mg / deň, 37-50 kg - 1200 mg / deň, 51-72 kg - 1800 mg / deň.

Pri neuropatickej bolesti u dospelých by mala byť počiatočná dávka lieku 300 mg / deň. Počiatočná dávka sa zvyšuje každý deň o 300 mg / deň, až kým sa nedosiahne požadovaný terapeutický výsledok. Priemerná denná dávka Gabanthina 900-1800 mg / deň, čo zodpovedá 3-6 kapsulám po 300 mg liečiva, ktoré je rozdelené do troch dávok. V niektorých prípadoch, aby sa dosiahol terapeutický účinok, je možné dávku zvýšiť až na 3600 mg / deň. Na udržanie terapeutického účinku by dĺžka času medzi jednotlivými dávkami lieku nemala byť dlhšia ako 12 hodín.

V prípade porušenia vylučovacej funkcie obličiek sa má dávka lieku znížiť a predpísať v súlade s klírensom kreatinínu. Pri klírensu kreatinínu 60 ml / min sa Gabatinu predpisuje 300 mg 3-krát denne, s klírensom kreatinínu 30 - 60 ml / min - 300 mg 2-krát denne a klírensom kreatinínu 15 - 30 ml / min - 300 mg 1-krát denne denne, s klírensom kreatinínu do 15 ml / min - 300 mg každý druhý deň. Pri hemodialýze je liek predpísaný 300 mg každé 4 hodiny.

Nežiaduce účinky: t

Pri užívaní Gabantinu sa môžu vyvinúť vedľajšie účinky z rôznych systémov tela.

Na strane centrálneho nervového systému sa môže objaviť ospalosť, únava, podráždenosť, nystagmus, triaška prstov, bolesť hlavy, parestézia. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť depresia, amnézia, porucha myslenia, zmätenosť, hyperkinéza.

Na strane kardiovaskulárneho systému sa môže vyskytnúť hypotenzia, slabosť a bolesť hlavy ako dôsledok vazodilatácie.

Účinok liečiva na gastrointestinálny trakt môže byť sprevádzaný nevoľnosťou, vracaním, bolesťou brucha, zvýšenou apetítom, sucho v ústach, porušením črevnej motility s rozvojom hnačky alebo zápchy. Príležitostne, rozvoj príznakov pankreatitídy, zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov.

V zriedkavých prípadoch sa vyskytla rinitída, faryngitída, myalgia a artralgia, inkontinencia moču, tinnitus, diplopia alebo amblyopia, znížený počet leukocytov v periférnej krvi, kolísavé hladiny cukru v krvi u diabetických pacientov, výskyt periférneho edému a tváre, zvýšenie telesnej hmotnosti, sfarbenie zubnej skloviny.

Z kožných prejavov sa môže vyvinúť kožná vyrážka, svrbenie, exsudatívny erytém, purpura, akné.

Kontraindikácie:

Príjem Gabanthina je kontraindikovaný v prípade zvýšenej individuálnej citlivosti na gabapentín alebo iné zložky lieku.

Počas tehotenstva:

Počas tehotenstva, liek nie je žiaduce. Pri menovaní Gabantinu počas tehotenstva by ste mali zhodnotiť možný výsledok užívania lieku na zdravie matiek a riziko pre plod. Vzhľadom k tomu, Gabantin preniká do materského mlieka, pri menovaní lieku by mala prestať dojčiť.

Interakcia s inými liekmi:

Liek má nízku interakciu s inými liečivami. Liek sa môže užívať s inými antikonvulzívami. Biologická dostupnosť Gabanthinu sa znižuje o 20%, pričom sa užíva s antacidovými prípravkami, ktoré obsahujú ióny hliníka a horčíka. Ak je potrebné užívať antacidá, odporúča sa Gabantin 2 hodiny po užití antacíd. Gabantín neovplyvňuje účinnosť antikoncepčných tabletiek.

predávkovania:

Pri užívaní lieku sa môže vyvinúť predávkovanie, ktoré sa prejavuje výskytom závratov, ospalosti, letargie, porúch reči, dvojitého videnia a hnačky. Liečba predávkovania Gabtotina symptomatická. Ak sa objavia príznaky zlyhania obličiek, indikuje sa hemodialýza.

Forma uvoľnenia lieku:

Gabantín je dostupný vo forme kapsúl obsahujúcich 50, 100 alebo 300 mg gabapentínu.

Podmienky skladovania:

Liek sa skladuje na suchom, tmavom mieste neprístupnom deťom pri teplote maximálne 25 ° C.

synonymá:

zloženie:

Účinná účinná látka Gabanthin je gabapentín.

Okrem toho:

Účel lieku je neúčinný pri absencii epileptických záchvatov.

Keďže laktóza je súčasťou Gabantinu, neodporúča sa užívať liek osobám s vrodenou intoleranciou na galaktózu.

Zrušenie lieku alebo zníženie jeho dávky sa má vykonávať postupne v priebehu jedného až dvoch týždňov. Pri prudkom vysadení Gabantinu je možné zvýšenie frekvencie epileptických záchvatov.

Keď sa príznaky vedľajšieho účinku lieku z centrálneho nervového systému objavia vo forme ospalosti, nevoľnosti, vracania, závratov, ataxie, Gabantín sa má postupne vysadiť.

Použitie Gabanthinu ako antiepileptického lieku na liečbu detí mladších ako 12 rokov a tiež ako liek na liečbu neuropatickej bolesti u pacientov mladších ako 18 rokov sa neskúmalo.

Vzhľadom na vysoký obsah gabapentínu sa Gabantin nepredpisuje na liečbu rezistentnej formy epilepsie u detí mladších ako 8 rokov alebo s telesnou hmotnosťou nižšou ako 26 kg.

Liek ovplyvňuje rýchlosť reakcie, takže by ste sa mali zdržať užívania Gabatinu pri riadení alebo iných potenciálne nebezpečných činnostiach s potrebou zvýšenej koncentrácie pozornosti a rýchlosti psychomotorickej reakcie.

Prípravky s podobným účinkom:

Epiramat (Epiramat) Pufemid (Puphemidum) Benzobamil (Benzobamylum) Methindion (Methindionum) Chloracon (Chloraconum)

Nenašli ste informácie, ktoré potrebujete?
Ešte viac kompletných inštrukcií pre liek "gabantín" nájdete tu:

Milí lekári!

Ak máte skúsenosti s predpisovaním tohto lieku pacientom - podeľte sa o výsledok (zanechajte komentár)! Pomohol tento liek pacientovi, vyskytli sa vedľajšie účinky počas liečby? Vaše skúsenosti budú zaujímavé pre Vašich kolegov aj pacientov.

Vážení pacienti!

Ak Vám bol predpísaný tento liek a boli ste v priebehu liečby, povedzte nám, či to bolo účinné (pomohlo to), boli nejaké vedľajšie účinky, ktoré sa vám páčili / nepáčili. Tisíce ľudí sa na internete pozerá na recenzie rôznych liekov. Ale len niekoľko z nich ich opustilo. Ak osobne nezanecháte recenziu na túto tému - nič nebude zvyšok čítať.

GABANTIN

farmakokinetika

Plazmatická koncentrácia je úmerná dávke. Farmakokinetika sa pri opakovanom použití nemení. Absolútny index biologickej dostupnosti je približne 59% a nemení sa pri aplikácii. Gabapentín sa neviaže na plazmatické proteíny, distribučný objem je 57,7 litra. Prechádza cez hematoencefalickú bariéru: u pacientov s epilepsiou je koncentrácia gabapentínu v mozgovomiechovom moku približne 20% zodpovedajúcej rovnovážnej koncentrácie liečiva v krvnej plazme. Preniká do materského mlieka. Gabapentín sa v ľudskom tele prakticky nemetabolizuje, nespôsobuje indukciu alebo inhibíciu pečeňových enzýmov. Liek zabraňuje metabolizmu antiepileptík používaných vo všeobecnej praxi. Vylučuje sa obličkami v nezmenenej forme. U pacientov s normálnou renálnou vylučovacou funkciou polčas nie je závislý od dávky a priemerne 5-7 hodín. Počas hemodialýzy sa odstraňuje z krvi. U starších pacientov au pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa rýchlosť eliminácie znižuje priamo úmerne k úrovni klírensu kreatinínu.
Odporúča sa úprava dávky u pacientov s poškodenou funkciou obličiek a pacientov na hemodialýze.

Indikácie na použitie

Liek Gabanthin sa používa pri liečbe epilepsie.
Ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí nad 12 rokov.
Ako doplnková liečba pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí od 6 rokov.
Liečba periférnej neurologickej bolesti u postherpetickej neuralgie alebo diabetickej neuralgie u dospelých.

Spôsob použitia

V opačnom prípade sa vynechaná dávka nemá užívať.
Pokyny týkajúce sa vymenovania pre všetky indikácie.
U pacientov s oslabeným všeobecným stavom tela, s nízkou telesnou hmotnosťou, po transplantácii orgánov, sa dávka gabapentínu má titrovať pomalšie použitím dávkovej formy s nižšou dávkou lieku alebo zvýšením intervalu medzi zvýšením dávky.
Pacienti s anuriou, ktorí sú na hemodialýze, nikdy predtým nedostali gabapentín, odporúča sa použiť saturačné dávky od 300 do 400 mg, potom 200-300 mg gabapentínu po každej 4 hodinovej hemodialýze. V dňoch, keď sa dialýza neuskutočňuje, gabapentín nemožno užívať.
Pacientom s poruchou funkcie obličiek na hemodialýze sa má predpísať udržiavacia dávka gabapentínu v súlade s odporúčaniami uvedenými v tabuľke 2. Okrem udržiavacej dávky sa odporúča predpísať 200-300 mg po každej 4-hodinovej hemodialýze.
Deti.
Gabapentín je indikovaný ako adjuvantná liečba pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u detí vo veku 6 rokov a starších.
Gabapentín je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u detí vo veku 12 rokov a starších.

Gabantin - návod na použitie

Gabantin 300 je jedným z liekov, ktoré účinne bojujú proti epilepsii predĺžením obdobia remisie.
Má tiež výrazný analgetický (analgetický) účinok.

Zloženie a uvoľňovacia forma

K dispozícii ako kapsula Gabantin (300 mg). Účinná látka: gabapentín. 1 kapsula obsahuje 300 mg gabapentínu v 100% bezvodej látke. Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, mastenec.

Zloženie kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171).

Indikácie drog Gabantin

Gabantín sa používa na liečbu silnej bolesti (vrátane neuropatickej) u dospelých.

Môže byť predpísaný na liečbu parciálnych epileptických záchvatov s / bez sekundárnej generalizácie (v kombinácii s inými antiepileptikami) u detí starších ako 12 rokov alebo dospelých, ako aj na liečbu parciálnych záchvatov u detí vo veku 6 - 12 rokov.

kontraindikácie

Gabantin 300 je kontraindikovaný na citlivosť na gabapentín počas gravidity, laktácie a detí mladších ako 8 rokov.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie Gabantinu u gravidných žien je povolené, ak prínos pre stav matky prevyšuje riziko pre plod.

Účinná látka (gabapentín) sa vylučuje do materského mlieka, takže použitie liekov je možné až po ukončení dojčenia.

farmakodynamika

Liek Gabantin 300 je analógom GABA. Konečný mechanizmus činnosti je stále nejasný. Je to len štrukturálne podobné GABA. Neinteraguje so sodíkovými kanálmi a väzbovými miestami.

farmakokinetika

Liek Gabantin 300 sa rýchlo vstrebáva. Jeho biologická dostupnosť je 60%. Maximálna koncentrácia Gabantinu 300 sa dosiahne po 3 hodinách. Vylučuje sa obličkami v nezmenenej forme po 5-7 hodinách Vylučuje sa počas hemodialýzy.

Návod na použitie a dávku

Gabantín sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo. Prvá dávka sa odporúča užívať pred spaním.

Pri neuropatickej bolesti sa prvý deň, druhý deň - 300 mg x2-krát, tretí deň - 300 mg x3-krát, indikuje jednorazová dávka 300 mg. Denná dávka liečiva Gabantin 300 sa v prípade potreby zvyšuje (postupne), aby sa dosiahol analgetický účinok. V závažných prípadoch môžete priradiť vysoké dávky (1800 - 3600 mg / deň).

Maximálna dávka - 1800 mg / deň v troch dávkach.

U pacientov s epilepsiou starších ako 12 rokov sa liečba začína užívaním 300 mg x3krát denne. Štandardná dávka Gabantinu je 900 - 1800 mg / deň (v troch dávkach). Maximálny interval medzi užitím lieku je 12 hodín. Deti vo veku 6 - 12 rokov sa odporúčajú 25 - 35 mg / kg / deň v troch dávkach.

predávkovať

Symptómy: letargia, dvojité videnie, ospalosť, nezrozumiteľná reč, uvoľnená / častá stolica. V prípade predávkovania sa používajú sorbenty. Liečivo Gabanthin môže byť odvodené od hemodialýzy.

Nežiaduce účinky Gabantin 300

Na strane nervového systému sú možné ospalosť, ataxia, nystagmus, tremor, bolesť hlavy, depresia, zhoršené vedomie, parestézia a úzkosť.

Na strane gastrointestinálneho traktu sa vyskytuje dyspepsia, zvracanie, anorexia, zápcha a pankreatitída.

Zo strany krvi - leukopénie.

Tinitus, inkontinencia moču, rinitída, vyrážka, horúčka, purpura, edém, zmena sfarbenia zubnej skloviny, kolísanie hladiny cukru v krvi sú tiež možné.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Trvanlivosť lieku Gabantin viac ako 3 roky.

HABANTIN 300

Návod na lekárske použitie lieku Gabantin 50

Účinná látka: gabapentín;

1 kapsula obsahuje gabapentín v množstve 100% - 50 mg, 100 mg a 300 mg;

excipienty: bezvodá laktóza, kukuričný škrob, mastenec.

Dávková forma. Kapsule.

Farmakoterapeutická skupina. Antiepileptiká.

ATC kód N03AX12.

Indikácie. Epilepsia: čiastočné kŕče so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a detí starších ako 12 rokov (monoterapia alebo ako prostriedok komplementárnej liečby); rezistentná forma epilepsie u detí vo veku 8 až 12 rokov (ako prostriedok dodatočnej liečby).

Kontraindikácie. Precitlivenosť na gabapentín alebo na ktorúkoľvek zložku lieku; tehotenstva; obdobie dojčenia; deti do 8 rokov.

Dávkovanie a podávanie. Vnútri, bez ohľadu na jedlo.

Epilepsia u dospelých a detí starších ako 12 rokov. Liečba začína minimálnou dávkou 300 mg denne. Dávka liečiva sa denne zvyšuje o 300 mg, aby sa dosiahol optimálny terapeutický účinok. Účinná dávka Gabantinu je 900 - 1800 mg denne (rozdelená do 3 dávok). Niektorí pacienti môžu potrebovať vyššie dávky - až 3600 mg denne. Maximálny interval medzi dávkami lieku nesmie prekročiť 12 hodín.

Deti vo veku od 8 do 12 rokov. Liečba začína dávkou 10-15 mg / kg / deň. Účinná dávka je 25 - 30 mg / kg / deň v troch dávkach). Zvýšenie dávky na účinné môže byť do 3 dní. Denná dávka je rozdelená do troch dávok.

Možno, že vymenovanie lieku podľa inej schémy: s telesnou hmotnosťou 26 - 36 kg - 900 mg denne; s telesnou hmotnosťou 37 - 50 kg, 1200 mg na deň; s telesnou hmotnosťou 51 - 72 kg - 1800 mg denne.

Neuropatická bolesť u dospelých. Liečba začína dávkou 300 mg denne. Dávka liečiva sa denne zvyšuje o 300 mg, aby sa dosiahol optimálny terapeutický účinok. Účinná dávka Gabantinu je 900 - 1800 mg denne (rozdelená do 3 dávok). Niektorí pacienti môžu potrebovať vyššie dávky - až 3600 mg denne. Maximálny interval medzi dávkami lieku nesmie prekročiť 12 hodín.

Pacienti so zhoršenou renálnou vylučovacou funkciou: s klírensom kreatinínu (CK) nad 60 ml / min. - 300 mg 3-krát denne; s CC od 30 do 60 ml / min. - 300 mg 2-krát denne; s CC od 15 do 30 ml / min. - 300 mg raz denne; s CC menej ako 15 ml / min. - 300 mg každý druhý deň. Pacientom na hemodialýze sa odporúča predpísať 300 mg každé 4 hodiny hemodialýzy.

Nervový systém: ospalosť, závrat, ataxia, nystagmus, únava, tras, dysartria, zvýšené nervové vzrušenie; zriedkavo - bolesť hlavy, amnézia, depresia; veľmi zriedka - porušenie myslenia, zmätku, tiky, parestézie, asténie, hyperkinézy, úzkosti, nepriateľstva.

Kardiovaskulárny systém: príznaky vazodilatácie.

Tráviaci systém: dyspepsia; zriedkavo - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, zvýšená chuť do jedla; veľmi zriedkavo - sucho v ústach, zápcha alebo hnačka, pankreatitída, zvýšená aktivita pečeňových transamináz.

Muskuloskeletálny systém: myalgia, artralgia.

Respiračný systém: zriedkavo - rinitída, faryngitída.

Močový systém: veľmi zriedkavo - inkontinencia moču.

Zmyslové orgány: diplopia, amblyopia, tinnitus.

Krv a lymfy: leukopénia.

Alergické reakcie: veľmi zriedkavo - kožná vyrážka, svrbenie, horúčka, viacnásobný erytém (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu).

Iné: purpura, prírastok hmotnosti, veľmi zriedkavo - periférny edém, zmena zafarbenia zubov, akné, opuch tváre, kolísanie hladiny glykémie u pacientov s diabetom.

Predávkovanie. Príznaky predávkovania: závraty, hnačka, dvojité videnie, porucha reči, ospalosť, letargia. Symptomatická liečba. V závislosti od klinického obrazu možno vykonať hemodialýzu, najmä ak je poškodená funkcia obličiek.

Použitie počas gravidity alebo laktácie. Podobne ako väčšina liekov, Gabantin sa nemá používať počas gravidity; Pri rozhodovaní o predpisovaní lieku počas tehotenstva je potrebné posúdiť očakávaný prínos pre matku a možné riziko pre plod.

Gabapentín sa vylučuje do materského mlieka. V tomto ohľade je potrebné prerušiť dojčenie počas liečby Gabatínom.

Deti. Bezpečnosť a účinnosť užívania lieku ako monoterapie pri epilepsii u detí mladších ako 12 rokov nebola stanovená.

Vzhľadom na vysoký obsah gabapentínu v kapsulách sa liek v tejto dávke neodporúča ako prostriedok dodatočnej liečby rezistentnej epilepsie u detí mladších ako 8 rokov (alebo vážiacich menej ako 26 kg).

Bezpečnosť a účinnosť liečiva na liečbu neuropatickej bolesti u pacientov mladších ako 18 rokov nebola stanovená.

Osobitné bezpečnostné opatrenia. Ak je to potrebné, znížte dávku, liek zrušte alebo ho vymeňte za iný, a to postupne (najmenej 1 týždeň). Náhle prerušenie liečby antiepileptikami u pacientov s epilepsiou môže vyvolať zvýšenie frekvencie záchvatov.

Ak sa u dospelých vyskytne ospalosť, ataxia, závraty, únava, nevoľnosť a / alebo vracanie, prírastok hmotnosti alebo ospalosť, hyperkinéza a nepriateľstvo, liečba sa má prerušiť.

Vlastnosti aplikácie. Liek je neúčinný na liečbu epileptických záchvatov abscesu.

Liek obsahuje laktózu, preto sa neodporúča používať liek u pacientov s dedičnou intoleranciou na galaktózu.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení alebo pri práci s inými mechanizmami. Pacienti, ktorí užívajú Gabantin, by sa mali zdržať potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť, viesť vozidlo alebo vykonávať iné potenciálne nebezpečné práce, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Interakcia s inými liekmi a iné formy interakcií. Keďže gabapentín sa prakticky neviaže na plazmatické proteíny, nie je metabolizovaný, nevyvoláva oxidačné enzýmy pečene, pravdepodobnosť jeho interakcie s inými liekmi je veľmi nízka. Možno súčasné užívanie Gabanthinu s inými antiepileptikami (fenytoín, karbamazepín, valproát, fenobarbital).

Gabantín neovplyvňuje účinnosť perorálnych kontraceptív obsahujúcich noretindrón alebo etinylestradiol.

Pri súčasnom použití s ​​antacidami obsahujúcimi AL3 + a Mg2 + sa biologická dostupnosť gabapentínu znižuje približne o 20%. V tejto súvislosti sa odporúča užívať Gabantin najskôr 2 hodiny po užití antacíd.

Farmakodynamika. Gabapentín - kyselina 1- (aminometyl) cyklohexánová - je cyklický analóg GABA, ktorý je schopný prejsť cez hematoencefalickú bariéru. Antikonvulzívna aktivita gabapentínu bola preukázaná na mnohých experimentálnych modeloch konvulzívnych stavov. Konečný mechanizmus antikonvulzívneho účinku gabapentínu je doteraz nejasný. Hoci gabapentín je štrukturálne podobný GABA, nie je to GABA mimetikum, pretože sa neviaže ani na GABAA, ani na GABAB receptory, neinhibuje GABA reuptake alebo degradáciu GABA s účasťou GABA transaminázy. Neinteraguje s potenciálne závislými sodíkovými kanálmi, pričom benzodiazepínové receptory s väzbovými miestami excitačných neurotransmiterov neovplyvňujú katecholamínové, acetylcholínové alebo opiátové receptory. Gabapentín má teda úplne nový mechanizmus účinku, ktorý sa viaže na vysoko špecifické centrá v CNS, ktoré sú založené na proteíne, lokalizované hlavne v neokortexe a nemajú afinitu k iným antiepileptikám.

Gabapentín tiež účinne zmierňuje neuropatickú bolesť.

Farmakokinetika. Absorpcia je rýchla. Biologická dostupnosť je približne 60%. Biologická dostupnosť nie je úmerná dávke: so zvýšením dávky sa znižuje a je v dávke 300 mg - 60% av dávke 1600 mg - 30%. Jedlo neovplyvňuje farmakokinetiku gabapentínu. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie približne 3 hodiny. Farmakokinetika sa pri opakovanom podávaní nemení. Prechádza cez BBB: u pacientov s epilepsiou je koncentrácia gabapentínu v mozgovomiechovom moku približne 20% zodpovedajúcej rovnovážnej koncentrácie liečiva v krvnej plazme. Dostane sa do materského mlieka. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je veľmi nízka (menej ako 5%). Gabapentín sa prakticky nemetabolizuje. Nevyvoláva oxidačné pečeňové enzýmy. Vylučuje sa obličkami v nezmenenom stave. Polčas nie je závislý od dávky a priemerne 5-7 hodín u ľudí s normálnou renálnou vylučovacou funkciou. Počas hemodialýzy sa odstraňuje z krvi.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti. Tvrdé želatínové kapsuly s bielym nepriehľadným viečkom a bielym nepriehľadným telom. Obsah kapsúl je biely alebo takmer biely.

Dátum exspirácie. 3 roky.

Podmienky skladovania Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25ºС.

Kľúčové slová: inštrukcia gabantínu 300, aplikácia gabantínu 300, kompozícia gabantínu 300, recenzie gabantínu 300, analógy gabantínu 300, dávka gabantínu 300, liek gabantín 300, cena gabantínu 300, aplikačné inštrukcie gabantínu 300. t